新的发现帮助测试管理 T 细胞的功能在自体免疫病和在癌症

在 1849年超过在 Hassall 的血球细胞的发现的上以后 150 年，细胞这些来回一滴的功能在人力胸腺的现在解释了。 这个答复，反过来，结束多年来是进行中管理 T 细胞的始发地的强烈的搜索。

报告在本质的 8月 25日问题，研究员在得克萨斯大学 M.D. 安徒生巨蟹星座中心发现 Hassall 的血球细胞导致指示在胸腺的树状细胞导致这些管理 T 细胞 - 极其重要的免疫系统细胞发展巡逻寻找 “bad T 细胞的这个机体可能导致自体免疫病的化工信号。

“在胸腺的这些神奇小的结构对生产 T 细胞警察负责我们的身体那么非常取决于”，说免疫学的部门的研究的主要作者、 Yong 6月刘， M.D.、 Ph.D。，教授和主席。 “它是在演变时在检查演变高效地保留免疫系统的一个非常聪明的系统”。

胸腺发挥作用象学校教育未成熟的免疫系统 “T” (为胸腺) 细胞。 T 细胞是在免疫系统扮演重要作用，包括特定外部 “抗原”确定在这个机体的白细胞 (毒素、细菌、病毒和其他侵略的细胞) 和其他免疫细胞的启动和钝化。

胸腺的一个首要功能是免疫系统使用与传染 - 叫作 “克隆选择原理”的进程交战获得研究员在 1960年发现它一次诺贝尔奖 T 细胞保留节目的选择。 这通过 “负选择，自易反应或 autoreactive 的” T 细胞介入 “正选择是非自易反应的” T 细胞和清除。 如果允许在胸腺外面，这些 autoreactive T 细胞将导致一个有害的免疫反应机体的自己的组织，因此免疫系统标记 “在胸腺内的树状”细胞消灭这些坏细胞。 通过选择的两个级别的 T 细胞然后被释放到血液执行重要免疫功能。

“相信唯一的方式导致什么在发展期间，叫作中央容差是通过删除有害的 T 细胞”，说刘。

但是科学家现在知道不是所有的 “坏” T 细胞通过负选择被毁坏。 一些 autoreactive T 细胞逃脱胸线审查进程和被释放到这个循环。 因此，研究员搜索了存在于血液和淋巴系统在胸腺外面照顾这些坏演员 - 导致在管理 T 细胞的发现上的另外的结构。 这些特殊 T 细胞操作象警察擦试危险 T 细胞和抑制免疫系统的启动和因而维护容差对自。

一个主要问题在免疫学方面是管理 T 细胞如何在胸腺被开发。

在 2002年，在本质免疫学方面，刘和他的研究小组显示了激活在胸腺的树状细胞化工信号 TSLP (胸线 stromal lymphopoietin) 的存在。 在 2004年，他们报告了，也在本质免疫学方面，在 Hassall 的血球细胞内的上皮细胞表示 TSLP。

在此研究中，使用在心脏病手术期间被采取的人力胸腺组织对于儿童 - 将否则放弃 “研究员的组织在试管查出胸线细胞不同的要素，并且重新组成了他们。 他们在几年期间然后做了许多试验，查看 T 细胞发展不同的树状细胞的阶段和启动。

他们发现 Hassall 的血球细胞导致处理一个专门化的组树状细胞把某些坏 T 细胞变成 “好警察”管理 T 细胞的化工信号。

这通过无性系的转换意味着胸腺提供中央容差不仅通过无性系的删除以前建议由克隆选择原理，而且，如这个当前研究所示。

发现开张进一步测试管理 T 细胞的功能在自体免疫病和在癌症，研究员说的新的大道。

例如，鼠标实验向显示，如果毁坏管理 T 细胞，动物将开发关节炎和其他自体免疫病。 因此，如果科学家能精密地确定 Hassall 的血球细胞和树状细胞如何把 T 细胞变成管理 T 细胞， “转换”促进在组织的一个免疫反应到管理 T 细胞的迷失 T 细胞可能是可能的，因而抑制这样紊乱，刘说。

同样，这个发现可能帮助提供线索至于癌细胞如何使用管理 T 细胞研究他们的代表，他说。 其中一个管理 T 细胞的有利角色是抑制免疫系统 (因而撤销迷失 T 细胞造成的故障)，但是 “在癌症患者，管理 T 细胞适合闹事者，因为他们抑制免疫系统也许已经挂接抵抗癌症的所有自然回应”，刘说。

“可能是癌症转换正常 T 细胞成管理 T 细胞保护自己，并且，一旦我们认识 Hassall 的血球细胞和树状细胞诱导管理 T 细胞的分子语言，然后我们也许明白肿瘤细胞如何也执行此”，他说。

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