新的發現幫助測試管理 T 細胞的功能在自體免疫病和在癌症

在 1849年超過在 Hassall 的血球細胞的發現的上以後 150 年，細胞這些來回一滴的功能在人力胸腺的現在解釋了。 這個答復，反過來，結束多年來是進行中管理 T 細胞的始發地的強烈的搜索。

報告在本質的 8月 25日問題，研究員在得克薩斯大學 M.D. 安徒生巨蟹星座中心發現 Hassall 的血球細胞導致指示在胸腺的樹狀細胞導致這些管理 T 細胞 - 極其重要的免疫系統細胞發展巡邏尋找 「bad T 細胞的這個機體可能導致自體免疫病的化工信號。

「在胸腺的這些神奇小的結構對生產 T 細胞警察負責我們的身體那麼非常取決於」，說免疫學的部門的研究的主要作者、 Yong 6月劉， M.D.、 Ph.D。，教授和主席。 「它是在演變時在檢查演變高效地保留免疫系統的一個非常聰明的系統」。

胸腺發揮作用像學校教育未成熟的免疫系統 「T」 (為胸腺) 細胞。 T 細胞是在免疫系統扮演重要作用，包括特定外部 「抗原」確定在這個機體的白細胞 (毒素、細菌、病毒和其他侵略的細胞) 和其他免疫細胞的啟動和鈍化。

胸腺的一個首要功能是免疫系統使用與傳染 - 叫作 「克隆選擇原理」的進程交戰獲得研究員在 1960年發現它一次諾貝爾獎 T 細胞保留節目的選擇。 這通過 「負選擇，自易反應或 autoreactive 的」 T 細胞介入 「正選擇是非自易反應的」 T 細胞和清除。 如果允許在胸腺外面，這些 autoreactive T 細胞將導致一個有害的免疫反應機體的自己的組織，因此免疫系統標記 「在胸腺內的樹狀」細胞消滅這些壞細胞。 通過選擇的兩個級別的 T 細胞然後被釋放到血液執行重要免疫功能。

「相信唯一的方式導致什麼在發展期間，叫作中央容差是通過刪除有害的 T 細胞」，說劉。

但是科學家現在知道不是所有的 「壞」 T 細胞通過負選擇被毀壞。 一些 autoreactive T 細胞逃脫胸線審查進程和被釋放到這個循環。 因此，研究員搜索了存在於血液和淋巴系統在胸腺外面照顧這些壞演員 - 導致在管理 T 細胞的發現上的另外的結構。 這些特殊 T 細胞操作像警察擦試危險 T 細胞和抑制免疫系統的啟動和因而維護容差對自。

一個主要問題在免疫學方面是管理 T 細胞如何在胸腺被開發。

在 2002年，在本質免疫學方面，劉和他的研究小組顯示了激活在胸腺的樹狀細胞化工信號 TSLP (胸線 stromal lymphopoietin) 的存在。 在 2004年，他們報告了，也在本質免疫學方面，在 Hassall 的血球細胞內的上皮細胞表示 TSLP。

在此研究中，使用在心臟病手術期間被採取的人力胸腺組織對於兒童 - 將否則放棄 「研究員的組織在試管查出胸線細胞不同的要素，并且重新組成了他們。 他們在幾年期間然後做了許多試驗，查看 T 細胞發展不同的樹狀細胞的階段和啟動。

他們發現 Hassall 的血球細胞導致處理一個專門化的組樹狀細胞把某些壞 T 細胞變成 「好警察」管理 T 細胞的化工信號。

這通過無性系的轉換意味著胸腺提供中央容差不僅通過無性系的刪除以前建議由克隆選擇原理，而且，如這個當前研究所示。

發現開張進一步測試管理 T 細胞的功能在自體免疫病和在癌症，研究員說的新的大道。

例如，鼠標實驗向顯示，如果毀壞管理 T 細胞，動物將開發關節炎和其他自體免疫病。 因此，如果科學家能精密地確定 Hassall 的血球細胞和樹狀細胞如何把 T 細胞變成管理 T 細胞， 「轉換」促進在組織的一個免疫反應到管理 T 細胞的迷失 T 細胞可能是可能的，因而抑制這樣紊亂，劉說。

同樣，這個發現可能幫助提供線索至於癌細胞如何使用管理 T 細胞研究他們的代表，他說。 其中一個管理 T 細胞的有利角色是抑制免疫系統 (因而撤銷迷失 T 細胞造成的故障)，但是 「在癌症患者，管理 T 細胞適合鬧事者，因為他們抑制免疫系統也許已经掛接抵抗癌症的所有自然回應」，劉說。

「可能是癌症轉換正常 T 細胞成管理 T 細胞保護自己，并且，一旦我們認識 Hassall 的血球細胞和樹狀細胞誘導管理 T 細胞的分子語言，然後我們也許明白腫瘤細胞如何也執行此」，他說。

http://www.mdanderson.org/