In studies met muizen, heeft de behandeling met een nieuw monoclonal antilichaam dat immuunsysteemB cellen richt aanzienlijke belofte voor het behandelen van leukemias, auto-immune ziekten en transplantatieverwerping, volgens immunologen op het Medische Centrum van Duke University getoond.
B de cellen zijn de de wapensfabrieken van het immuunsysteem „,“ producerend antilichamen die binnenvallende microben voor vernietiging richten. De Abnormale de celproliferatie van B veroorzaakt dergelijke leukemias zoals veelvoudige myeloma en scherpe lymphoblastic leukemie, en dergelijke auto-immune ziekten zoals reumatoïde artritis en wolfszweer.
De onderzoekers, door Professor en Stoel van Immunologie Thomas Tedder, Ph.D. worden geleid, meldden hun bevindingen in de online Vroege Uitgave van de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen de week van 10 Okt., 2005 die. Andere medeauteurs van het document waren Norhito Yazawa, Yasuhito Hamaguchi en Jonathan Poe in het laboratorium van de Hooikeermachine. Het onderzoek werd gesponsord door de Nationale Instituten van Gezondheid.
Monoclonal antilichamen (mAbs) zijn die gecreeerd om een specifieke proteïne te richten. In hun studies, gebruikten de onderzoekers van de Hertog mAbs het richten van eiwit geroepen CD19 die op de oppervlakte van de cellen van B wordt gevonden. Als hun proefdierenmodellen, gebruikten zij muizen die genetisch waren veranderd om een menselijke versie van de CD19 proteïne op hun cellen van B te veroorzaken.
Hun studies toonden aan dat CD19 mAbs de cellen die van B etiketteerde die proteïne bevatten, en dat deze cellen van B toen door het immuunsysteem werden vernietigd.
Toen de onderzoekers CD19 mAbs aan de muizen beheerden, vonden zij dat het de rijpe cellen van B, evenals zeer voorloper en de onrijpe cellen van B in de dieren uitputte. De uitputting van voorloper en de onrijpe cellen van B is belangrijk omdat de afwijkende versies van dergelijke cellen een aantal leukemias en andere malignancies waar de nieuwe therapie nodig is, bovengenoemde Hooikeermachine veroorzaken.
En, zij vonden dat gevend de muizen CD19 mAbs, samen met een mAb die een andere de celproteïne richt van B, CD20, in bijkomende gevolgen voor de celuitputting van B resulteerde. CD20 wordt mAb nu op de markt gebracht als Rituximab.
Belangrijk, vonden de onderzoekers dat de CD19 mAb behandeling dramatisch de groei van kwaadaardige de celtumors van B in de dieren uitputte. In tien die muizen met kwaadaardige de cellymphomas van B worden overgeplant, verhinderde de CD19 mAb behandeling de verschijning van het doorgeven en weefseltumorcellen maximaal zeven weken in alle dieren. In tegenstelling, stierven alle onbehandelde muizen aan hun tumors tegen drie weken.
„Wij waren eigenlijk vrij geschokt bij hoe CD19 de mAb-behandelingen effectief kwaadaardige de celuitbreiding van B,“ bovengenoemde Hooikeermachine verhinderden. De „Behandeling van dergelijke tumors in muismodellen is buitengewoon moeilijk.“
Tot Slot toen de onderzoekers de gevolgen van CD19 mAb behandeling voor bloedniveaus van antilichamen maten door de cellen van B worden geproduceerd, vonden zij een significante vermindering van het doorgeven van antilichamenniveaus evenals bemiddelde de cel van B „humorale immune die reacties“ in de dieren, met inbegrip van verminderingen van autoantibodies van het type in auto-immune ziekten en transplantatieverwerping die wordt veroorzaakt.