In den Studien mit Mäusen, hat Behandlung mit einem neuen monoklonalen Antikörper, der Immunsystem B-Zellen anvisiert, beträchtliches Versprechen für die Behandlung von Leukämien, Autoimmunerkrankungen und Abstoßungsreaktion, nach Ansicht der Immunitätsforscher in Duke- UniversityGesundheitszentrum gezeigt.
B-Zellen sind die Waffenfabriken des Immunsystems „,“ Antikörper produzierend, die eindringende Mikroben für Zerstörung anvisieren. Anormale B-Zellproliferation verursacht solche Leukämien wie multiples Myeloma und akute lymphoblastische Leukämie und solche Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis und Lupus.
Die Forscher, geführt durch Professor und Stuhl von Immunologie-Thomas-Heuwender, Ph.D., berichteten über ihren Ergebnissen in der Frühen Onlineausgabe der Verfahren der National Academy Of Sciences Die Woche Vom 10. Oktober 2005. Andere Mitverfasser des Papiers waren Norhito Yazawa, Yasuhito Hamaguchi und Jonathan Poe im Labor des Heuwenders. Die Forschung wurde von den Nationalen Instituten der Gesundheit gefördert.
Monoklonale Antikörper (mAbs) sind die, die erstellt werden, um ein spezifisches Protein anzuvisieren. In ihren Studien verwendeten die Herzogforscher die mAbs, die ein Protein anvisieren, das CD19 genannt wurde, das auf der Oberfläche von B-Zellen gefunden wird. Als ihr Versuchstier formt, sie verwendete Mäuse, die genetisch geändert worden waren, um eine menschliche Version des Proteins CD19 auf ihren B-Zellen zu produzieren.
Ihre Studien zeigten, dass mAbs CD19 B-Zellen mit Warnschild versahen, die dieses Protein enthalten und dass diese B-Zellen dann durch das Immunsystem zerstört wurden.
Als die Forscher die mAbs CD19 zu den Mäusen verabreichten, fanden sie, dass es groß reife B-Zellen verbrauchte, sowie Vorläufer- und unreifeB-Zellen in den Tieren. Die Entleerung des Vorläufers und der unreifen B-Zellen ist wichtig, weil anomale Versionen solcher Zellen einige Leukämien verursachen und andere Feindseligkeiten, in denen neue Therapien erforderlich sind, Heuwender sagten.
Und, sie fanden den, den Mäusen CD19-mAbs, zusammen mit einem mAb zu geben, der ein anderes B-Zellprotein anvisiert, CD20, ergaben additive Effekte auf B-Zellentleerung. Ein CD20 mAb wird jetzt als Rituximab vermarktet.
Wichtig fanden die Forscher, dass die Behandlung CD19 mAb drastisch Wachstum von bösartigen B-Zelltumoren in den Tieren verbrauchte. In zehn Mäusen, die mit bösartigen B-Zelllymphomen verpflanzt wurden, verhinderte die Behandlung CD19 mAb das Aussehen von Verteilen und Gewebetumorzellen für bis sieben Wochen in allen Tieren. Demgegenüber starben alle unbehandelten Mäuse an ihren Tumoren bis zum drei Wochen.
„Wir wurden wirklich durchaus an, wie effektiv MAbbehandlungen CD19 bösartige B-Zellreihenentwicklung verhinderten,“ sagten Heuwender entsetzt. „Behandlung solcher Tumoren in den Mäusebaumustern ist- außerordentlich schwierig.“
Schließlich als die Forscher die Effekte von Behandlung CD19 mAb auf Blutspiegel von den Antikörpern maßen, die durch B-Zellen produziert wurden, fanden sie eine beträchtliche Reduzierung in verteilenden Antikörperstufen sowie in zellvermittelten „humoralen Immunreaktionen“ B in den Tieren, einschließlich Verringerungen in den Autoantibodies des Baumusters, das der Autoimmunerkrankungen und der Abstoßungsreaktion produziert wurde.