चूहों के साथ अध्ययन में, एक नया मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है कि प्रतिरक्षा प्रणाली बी कोशिकाओं लक्ष्य के साथ इलाज इलाज ल्यूकेमिया, autoimmune रोग और प्रत्यारोपण अस्वीकृति के लिए काफी वादा दिखाया गया है पर प्रतिरक्षाविज्ञानी के अनुसार, ड्यूक यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर.
बी कोशिकाओं प्रतिरक्षा प्रणाली "हथियार कारखानों," एंटीबॉडी उत्पादन कर रहे हैं कि विनाश के लिए लक्ष्य हमलावर रोगाणुओं. असामान्य बी सेल प्रसार एकाधिक myeloma और तीव्र लिम्फोब्लासटिक लेकिमिया, और रुमेटी गठिया और एक प्रकार का वृक्ष जैसे autoimmune रोग जैसे ल्यूकेमिया का कारण बनता है.
प्रोफेसर और इम्यूनोलॉजी थॉमस टेडर, पीएच.डी. के अध्यक्ष के नेतृत्व में शोधकर्ताओं, के ऑनलाइन प्रारंभिक संस्करण में अपने निष्कर्षों की रिपोर्ट नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज की कार्यवाही 10 अक्टूबर, 2005 के सप्ताह . कागज के अन्य सह लेखक Norhito Yazawa, Yasuhito Hamaguchi टेडर प्रयोगशाला में जोनाथन Poe थे. अनुसंधान के राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान के द्वारा प्रायोजित किया गया था.
मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (Mabs) के लिए एक विशिष्ट प्रोटीन को निशाना बनाया उन रहे हैं. अपने अध्ययन में, ड्यूक शोधकर्ताओं CD19 कहा जाता है प्रोटीन है कि बी कोशिकाओं की सतह पर पाया जाता है लक्ष्यीकरण Mabs इस्तेमाल किया. उनके प्रयोगात्मक पशु मॉडल के रूप में, वे चूहों कि आनुवंशिक रूप से किया गया था करने के लिए अपने बी कोशिकाओं पर CD19 प्रोटीन की मानव संस्करण का उत्पादन करने के लिए बदल जाता है.
उनके अध्ययन से दिखा दिया है कि CD19 Mabs टैग बी कि प्रोटीन युक्त कोशिकाओं किया था, और तब इन बी कोशिकाओं प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा नष्ट कर दिया गया है कि.
जब शोधकर्ताओं ने चूहों के लिए CD19 Mabs दिलाई, उन्होंने पाया कि यह बहुत पशुओं में परिपक्व बी कोशिकाओं, के रूप में के रूप में अच्छी तरह से अग्रदूत और अपरिपक्व बी कोशिकाओं समाप्त. अग्रदूत और अपरिपक्व बी कोशिकाओं की कमी महत्वपूर्ण है क्योंकि ऐसी कोशिकाओं की न्यायपालिका संस्करण ल्यूकेमिया और अन्य दुर्दमताओं जहां नए उपचारों की जरूरत है की एक संख्या के कारण टेडर कहा.
और, उन्होंने पाया कि चूहों एक MAB कि एक और बी सेल प्रोटीन, CD20 लक्ष्य के साथ साथ देने के CD19 Mabs, बी सेल रिक्तीकरण पर additive प्रभाव के परिणामस्वरूप. एक CD20 MAB अब Rituximab के रूप में विपणन है.
महत्वपूर्ण बात है, शोधकर्ताओं ने पाया है कि CD19 MAB उपचार नाटकीय रूप से पशुओं में घातक बी सेल ट्यूमर के विकास को समाप्त. दस घातक बी सेल lymphomas के साथ प्रतिरोपित चूहों में, CD19 MAB उपचार परिसंचारी और सभी जानवरों में सात सप्ताह के लिए ऊतक ट्यूमर कोशिकाओं की उपस्थिति को रोका. इसके विपरीत, सभी अनुपचारित चूहों तीन सप्ताह के द्वारा उनके ट्यूमर से मृत्यु हो गई.
"हम वास्तव में काफी कारगर ढंग से कैसे CD19 MAB उपचार घातक बी सेल विस्तार को रोका पर हैरान थे," टेडर कहा. "माउस मॉडल में इस तरह के ट्यूमर के उपचार असाधारण मुश्किल है."
अंत में, जब शोधकर्ताओं CD19 बी कोशिकाओं द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी के रक्त स्तर पर MAB उपचार के प्रभाव को मापा, वे परिसंचारी एंटीबॉडी के स्तर में एक महत्वपूर्ण कमी के रूप में अच्छी तरह के रूप में बी सेल मध्यस्थता "humoral प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया" पशुओं में autoantibodies में कटौती सहित, पाया autoimmune रोग और प्रत्यारोपण अस्वीकृति में उत्पादित प्रकार की.