マウスとの調査では、免疫組織 B細胞を目標とする新しい monoclonal 抗体との処置はデューク大学の医療センターで免疫学者に従って白血病、自己免疫疾患および移植の拒絶を扱うためのかなりの約束を、示しました。
b細胞は免疫組織の 「アーム工場で」、破壊のための侵入の微生物を目標とする抗体を作り出します。 異常な B細胞拡散により多発性骨髄腫および急性リンパ性白血病のような白血病、および慢性関節リウマチおよびループスのような自己免疫疾患を引き起こします。
免疫学のトマスの Tedder の教授そして椅子によって、 Ph.D。導かれた、研究者は国家科学院の進行のオンライン早い版の彼らの調査結果に 2005 年 10 月 10 日の週を報告しました。 ペーパーの他の共著者は Norhito Yazawa、 Yasuhito Hamaguchi および Tedder の実験室のジョナサン Poe でした。 研究は健康のある各国用協会によって後援されました。
Monoclonal 抗体 (mAbs) は特定の蛋白質を目標とするために作成されるそれらです。 彼らの調査では、公爵研究者は B細胞の表面にある CD19 と呼出された蛋白質を目標とする mAbs を使用しました。 実験動物として、彼ら使用しました B細胞の CD19 蛋白質の人間バージョンを作り出すために遺伝的に変わったマウスを模倣します。
調査は CD19 mAbs がその蛋白質を含んでいる B細胞に付けたこと、そしてこれらの B細胞が免疫組織によってそれから破壊されたことを示しました。
研究者がマウスに CD19 mAbs を管理したときに、それが成長した B細胞を非常に減らした、また動物の前駆物質そして未熟な B細胞分りましたことが。 前駆物質および未熟な B細胞の枯渇はそのようなセルの異常なバージョンによりいくつかの白血病を引き起こす新しい療法が必要の他の敵意が、 Tedder を言ったので重要であり。
そして、彼らは B細胞の枯渇に対する付加的に効果でそれを、 CD20、起因しました別の B細胞蛋白質を目標とする mAb と共にマウスに CD19 の mAbs を、与えることを見つけました。 CD20 mAb は Rituximab として今販売されます。
重要なのは、研究者は CD19 mAb の処置が劇的に動物の悪性の B細胞の腫瘍の成長を減らしたことが分りました。 悪性の B細胞のリンパ腫と移植された 10 匹のマウスでは CD19 mAb の処置はすべての動物の 7 週まで間循環およびティッシュの腫瘍のセルの出現を防ぎました。 それに対して、すべての未処理マウスは 3 週までに彼らの腫瘍がもとで停止しました。
「私達は実際にかなり効果的に CD19 mAb 処置が悪性の B細胞の拡張をどのようにで防いだか」、言いました Tedder を衝撃を与えられました。 「マウスモデルのそのような腫瘍の処置です非常に困難」。は
最後に循環の抗体のレベル、また B細胞の重要な減少が自己免疫疾患および移植の拒絶で作り出されたタイプの autoantibodies の減少を含む動物の 「humoral 免疫反応」を、仲介したことを研究者が B細胞によって作り出された抗体の血レベルに対する CD19 mAb の処置の効果を測定したときに見つけました。