В изучениях с мышами, обработка с новым моноклональным антителом которое пристреливает клетки B иммунной системы показала значительный посыл для обрабатывать лейковы, аутоиммунные заболевания и сброс трансплантата, согласно immunologists на Центре Университета Дьюка Медицинском.
Клетки B оружейные заводы иммунной системы «,» производящ антитела которые пристреливают вторгаясь микробы для разрушения. Анормалная пролиферация клетки B причиняет такие лейковы как множественный myeloma и акутовый лимфобластический лейков, и такие аутоиммунные заболевания как ревматоидный артрит и волчанка.
Исследователя, водить Профессором и Стулом Tedder Томаса Иммунологии, Ph.D., сообщили их заключениям в он-лайн Предыдущем Варианте Продолжений Государственной Академии Наук неделю 10-ое октября 2005. Другие соавторы бумаги были Norhito Yazawa, Yasuhito Hamaguchi и Джонатаном Poe в лаборатории Tedder. Исследование было спонсировано Национальными Институтами Здоровья.
Моноклональные антитела (mAbs) те созданные для того чтобы пристрелть специфический протеин. В их изучениях, исследователя Герцога использовали mAbs пристреливая вызванный протеин CD19 которое найдено на поверхности клеток B. Как их экспириментально животное моделирует, они использовал мышей которые genetically изменили для того чтобы произвести людскую версию протеина CD19 на их клетках B.
Их изучения продемонстрировали что mAbs CD19 маркировали клетки B содержа тот протеин, и что эти клетки B после этого были разрушены иммунной системой.
Когда исследователя управили mAbs CD19 к мышам, они нашли что оно значительно истощило возмужалые клетки B, так же, как клетки прекурсора и неполовозрелых B в животных. Расход прекурсора и неполовозрелых клеток B важен потому что аберрантные версии таких клеток причиняют несколько лейковов и другие злобности где новые терапии необходимы, сказали Tedder.
И, они нашли, что то дало мышам mAbs CD19, вместе с mAb который пристреливает другой протеин клетки B, CD20, привели к в аддитивных влияниях на расходе клетки B. CD20 mAb теперь выйдено вышед на рынок на рынок как Rituximab.
Важно, исследователя нашли что обработка CD19 mAb драматически истощила рост злокачественных туморов клетки B в животных. В 10 мышах трансплантированных с злокачественными лимфомами клетки B, обработка CD19 mAb предотвратила возникновение клеток тумора обеспечивать циркуляцию и ткани на до 7 недель в всех животных. В контрасте, все необработанные мыши умерли от их туморов к 3 недели.
«Мы фактически довольно были сотрястены на как эффектно mAb-обработки CD19 предотвратили злокачественное расширение клетки B,» сказали Tedder. «Обработка таких туморов в моделях мыши внесметно трудна.»
Окончательно, когда исследователя измерили влияния обработки CD19 mAb на уровнях крови антител произведенных клетками B, они нашли значительно уменьшение в обеспечивая циркуляцию уровнях антитела так же, как клетке B посредничало «гуморальные иммунные реакции» в животных, включая уменьшения в autoantibodies типа произведенного в аутоиммунных заболеваниях и сбросе трансплантата.