瞄准免疫系统 B细胞的新的单克抗体显露对待的白血病才华

在与鼠标的研究中，与瞄准免疫系统 B细胞的新的单克抗体的处理根据免疫学者显示了对待的白血病，自体免疫病和移植拒绝严重的承诺，在杜克大学治疗中心。

b细胞是免疫系统的 “武器工厂”，生产瞄准破坏的侵略的微生物的抗体。 异常 B细胞扩散导致这样白血病象多发性骨髓瘤和急性淋巴细胞白血病和这样自体免疫病象风湿性关节炎和狼疮。

研究员，导致由免疫学托马斯摊晒机的教授和主席， Ph.D。，报告了他们的在国家科学院的行动的在线早期的编辑的发现星期 2005年 10月 10日。 本文的其他共同执笔者是 Norhito Yazawa， Yasuhito Hamaguchi 和乔纳森 Poe 在摊晒机的实验室。 这个研究由国家卫生研究所赞助。

单克抗体 (mAbs) 是被创建的那些瞄准特定蛋白质。 在他们的研究中，公爵研究员使用了瞄准蛋白质的 mAbs 称在 B细胞表面被找到的 CD19。 作为他们的实验动物塑造，他们使用了基因上被修改导致 CD19 蛋白质的一个人力版本在他们的 B细胞的鼠标。

他们的研究显示出 CD19 mAbs 标记包含该蛋白质的 B细胞，并且，免疫系统然后毁坏这些 B细胞。

当研究员管理 CD19 mAbs 对鼠标，他们发现它非常地耗尽了成熟 B细胞，以及在动物的前体和未成熟的 B细胞。 前体和未成熟的 B细胞的取尽是重要的，因为出轨版本的这样细胞导致一定数量的白血病，并且新的疗法是需要的其他敌意，说摊晒机。

并且，他们查找那产生鼠标 CD19 mAbs，以及瞄准另一 B细胞蛋白质的 mAb， CD20，导致对 B细胞取尽的附加作用。 CD20 mAb 现在被销售作为 Rituximab。

重要地，研究员发现 CD19 mAb 处理显著耗尽了恶性 B细胞肿瘤增长在动物的。 在十个鼠标移植以恶性 B细胞淋巴瘤， CD19 mAb 处理防止了流通和组织肿瘤细胞外观在所有动物的七个星期。 相反，所有未经治疗的鼠标中断了于他们的肿瘤在三个星期之前。

“我们实际上相当被冲击了在 CD19 mAb 处理如何有效防止了恶性 B细胞扩展”，说摊晒机。 “处理的在鼠标设计的这样肿瘤是非常困难的”。

终于，当研究员评定了 CD19 mAb 处理的作用对 B细胞生产的抗体的血压，他们查找了对流通的抗体级别以及 B 细胞 “体液免疫反应的”重大的减少在动物，包括对导致的这个类型的自身抗体的减少对自体免疫病和移植拒绝。

根据摊晒机， CD19 mAb 动物研究的结果担保急流预付款对或许从早期的 B细胞前体和抗体产出的 B细胞派生的 b细胞白血病和其他敌意处理的临床试验。

CD19 mAbs 比 Rituximab，他说，因为与 CD19 对比，可能显示更加清楚的效果 CD20 由成熟 B细胞仅表示，哪些表示由由抗体产出的细胞成熟和未成熟的 B细胞和。

摊晒机注意那一般这样免疫疗法比当前化疗可能导致少量副作用的 -- 哪些可能导致附属敌意、不育和儿童生长迟缓对于为白血病采取他们的儿童。

特别是，发现的研究员的这种处理非常地耗尽在腹膜的 B细胞 -- 自身抗体产出的细胞的一个主要来源在鼠标的 -- 可能做它自体免疫病的一种有效处理例如狼疮，说摊晒机。

“另外，此处理可能非常地帮助需要多个器官移植的移植患者，因为他们开发对他们的被移植的机构的一种体液抗体回应，或者他们已经预先了形成防止他们接受一些施主贪污的抗体”。 与 CD19 mAb 处理对比的可能地良性本质这样患者的，当前疗法介入去除这个脾脏和产生这样患者化学疗法的处理和血浆除去法从这滴血液去除抗体。

摊晒机和他的公爵同事现在开发临床试验的计划 在白血病以及自体免疫病的 CD19 mAbs 公爵。 并且，他创办的公司， Cellective Therapeutics， Inc.，更加进一步开发这种疗法。

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