瞄準免疫系統 B細胞的新的單克抗體顯露對待的白血病才華

在與鼠標的研究中，與瞄準免疫系統 B細胞的新的單克抗體的處理根據免疫學者顯示了對待的白血病，自體免疫病和移植拒绝嚴重的承諾，在杜克大學治療中心。

b細胞是免疫系統的 「武器工廠」，生產瞄準破壞的侵略的微生物的抗體。 異常 B細胞擴散導致這樣白血病像多發性骨髓瘤和急性淋巴細胞白血病和這樣自體免疫病像風濕性關節炎和狼瘡。

研究員，導致由免疫學托馬斯攤曬機的教授和主席， Ph.D。，報告了他們的在國家科學院的行動的在線早期的編輯的發現星期 2005年 10月 10日。 本文的其他共同執筆者是 Norhito Yazawa， Yasuhito Hamaguchi 和喬納森 Poe 在攤曬機的實驗室。 這個研究由國家衛生研究所贊助。

單克抗體 (mAbs) 是被創建的那些瞄準特定蛋白質。 在他們的研究中，公爵研究員使用了瞄準蛋白質的 mAbs 稱在 B細胞表面被找到的 CD19。 作為他們的實驗動物塑造，他們使用了基因上被修改導致 CD19 蛋白質的一個人力版本在他們的 B細胞的鼠標。

他們的研究顯示出 CD19 mAbs 標記包含該蛋白質的 B細胞，并且，免疫系統然後毀壞這些 B細胞。

當研究員管理 CD19 mAbs 對鼠標，他們發現它非常地耗盡了成熟 B細胞，以及在動物的前體和未成熟的 B細胞。 前體和未成熟的 B細胞的取盡是重要的，因為出軌版本的這樣細胞導致一定數量的白血病，并且新的療法是需要的其他敵意，說攤曬機。

并且，他們查找那產生鼠標 CD19 mAbs，以及瞄準另一 B細胞蛋白質的 mAb， CD20，導致對 B細胞取盡的附加作用。 CD20 mAb 現在被銷售作為 Rituximab。

重要地，研究員發現 CD19 mAb 處理顯著耗盡了惡性 B細胞腫瘤增長在動物的。 在十個鼠標移植以惡性 B細胞淋巴瘤， CD19 mAb 處理防止了流通和組織腫瘤細胞外觀在所有動物的七個星期。 相反，所有未經治療的鼠標中斷了於他們的腫瘤在三個星期之前。

「我們實際上相當被衝擊了在 CD19 mAb 處理如何有效防止了惡性 B細胞擴展」，說攤曬機。 「處理的在鼠標設計的這樣腫瘤是非常困難的」。

終於，當研究員評定了 CD19 mAb 處理的作用對 B細胞生產的抗體的血壓，他們查找了對流通的抗體級別以及 B 細胞 「體液免疫反應的」重大的減少在動物，包括對導致的這個類型的自身抗體的減少對自體免疫病和移植拒绝。

根據攤曬機， CD19 mAb 動物研究的結果擔保急流預付款對或許從早期的 B細胞前體和抗體產出的 B細胞派生的 b細胞白血病和其他敵意處理的臨床試驗。

CD19 mAbs 比 Rituximab，他說，因為與 CD19 對比，可能顯示更加清楚的效果 CD20 由成熟 B細胞仅表示，哪些表示由由抗體產出的細胞成熟和未成熟的 B細胞和。

攤曬機注意那一般這樣免疫療法比當前化療可能導致少量副作用的 -- 哪些可能導致附屬敵意、不育和兒童生長遲緩對於為白血病採取他們的兒童。

特別是，發現的研究員的這種處理非常地耗盡在腹膜的 B細胞 -- 自身抗體產出的細胞的一個主要來源在鼠標的 -- 可能做它自體免疫病的一種有效處理例如狼瘡，說攤曬機。

「另外，此處理可能非常地幫助需要多個器官移植的移植患者，因為他們開發對他們的被移植的機構的一種體液抗體回應，或者他們已經預先了形成防止他們接受一些施主貪汙的抗體」。 與 CD19 mAb 處理對比的可能地良性本質這樣患者的，當前療法介入去除這個脾臟和產生這樣患者化學療法的處理和血漿除去法從這滴血液去除抗體。

攤曬機和他的公爵同事現在開發臨床試驗的計劃 在白血病以及自體免疫病的 CD19 mAbs 公爵。 並且，他創辦的公司， Cellective Therapeutics， Inc.，更加進一步開發這種療法。

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