Een vaccin voor volwassenen en adolescenten tegen de ziekte als gevolg van Bordetella pertussis infecties te beschermen - of kinkhoest - is gebleken dat meer dan 90 procent effectief in een nationale, grootschalige klinische studie, op basis van onderzoeksresultaten gepubliceerd in het nummer van deze week van The New England Journal of Medicine .
Het vaccin, zeggen de onderzoekers, kunnen worden gebruikt om de toename van kinkhoest gevallen bij volwassenen en adolescenten in de Verenigde Staten steel en daarmee te voorkomen dat de langdurige hoest ziekte, wat kan resulteren in ziekenhuisopname, longontsteking en gebroken ribben in die populaties. Een belangrijk bijkomend voordeel van het vaccin kan worden om de overdracht van de B. pertussis bacterie afnemen voor zuigelingen, die bijzonder kwetsbaar zijn voor ernstige ziekte, complicaties en overlijden als gevolg van kinkhoest. De ziekte treft jaarlijks 50 miljoen mensen wereldwijd.
"Tijdens de jaren 1990 is het aantal kinkhoest gevallen gemeld bij adolescenten en volwassenen meer dan verdubbeld in de Verenigde Staten als de beschermende effecten van eerdere vaccinaties jeugd hebben afgenomen", zegt Anthony S. Fauci, MD, directeur van het Nationaal Instituut voor Allergie en Infectieziekten (NIAID) , die het onderzoek gefinancierd. "Deze nieuwe studie toont aan dat een effectieve volwassen acellulair kinkhoestvaccin haalbaar is en of routinematig gebruikt zou de Amerikaanse bevolking zorgen voor een grotere bescherming tegen de ziekte."
Bekend als de Adult Pertussis Trial, de 2,5 jaar durende studie bij 2.781 gezonde mensen tussen de 15 en 65 jaar. Vrijwilligers werden willekeurig toegewezen aan een van de twee vergelijkbare grootte groepen die ofwel het acellulair kinkhoestvaccin of de controle hepatitis A vaccin (Havrix) ontvangen. Voor de doeleinden van de proef, waren kinkhoest gevallen gedefinieerd als ziekten met een hoest gedurende ten minste vijf dagen dat meer dan 28 dagen na vaccinatie en werden bevestigd door middel van bloed-en neusslijm testen.
Joel I. Ward, MD, van het Center for Vaccine Research aan de University of California, Los Angeles, leidde de multicenter klinische studie. GlaxoSmithKline, gevestigd in Philadelphia, geleverd zowel het kinkhoest-test vaccin en het hepatitis A vaccin.