Il nuovo studio compare nell'emissione più recente (7 ottobre) della Cella del giornale.
Lo studio ha trovato che una proteina ha chiamato gli atti CPSF73 come le forbici per tagliare i fili del RNA messaggero dell'istone (mRNA) nel nucleo delle cellule. Questo atto di taglio produce il mRNA stato necessario per creare le proteine dell'istone che si combinano con DNA per formare i cromosomi.
Come tutte le altre proteine, gli istoni sono fatti quando una molecola specializzata del RNA “è letta„ dai ribosomi, le fabbriche della proteina delle cellule. Il tipo di RNA, che trasmette le informazioni dal DNA (dentro il nucleo) al ribosoma (fuori del nucleo), è chiamato RNA messaggero.
Il RNA che non è tagliato da CPSF73 si distrugge nel nucleo e mai si trasforma in in RNA messaggero, ha detto il Dott. William Marzluff, autore senior dello studio ed il professor distinto Kenan della biochimica e della biofisica a Scuola di Medicina di UNC.
“Questo taglio del RNA messaggero dell'istone ha luogo mentre crescente le celle preparano dividersi ed è necessarie assolutamente per la loro divisione finale,„ Marzluff ha detto. Le proteine dell'Istone contribuiscono ad organizzare e comprimere all'interno del nucleo i 6 miliardo nucleotidi, o il DNA basa, che compone il genoma umano - combinazioni “di A,„ “T,„ “G„ e “C.„ Senza istoni, le celle non possono sopravvivere a.
Il Dott. Zbigniew Dominski, professore associato della biochimica e della biofisica, sta cercando la proteina che taglia il RNA messaggero dell'istone dalle forze unentesi con Marzluff 10 anni fa. È la corrispondenza e l'autore principale dello studio.
Quando il RNA in primo luogo è fatto da DNA, è prematuro e non può dirigere la sintesi della sua proteina corrispondente fino a trasformarlo nel RNA messaggero maturo, che include il taglio ad un sito specifico, Dominski ha detto.
“Questo è un trattamento molto complesso che richiede molte proteine di legare alla molecola del RNA e mostrare all'enzima di taglio dove fendere il RNA,„ ha aggiunto.
Dominski poteva duplicare, in una provetta, il trattamento del mRNA dell'istone che ha luogo normalmente dentro un nucleo delle cellule. Tuttavia, la reazione di taglio del RNA era così rapida che non poteva determinare quale delle proteine innumerevoli dentro la provetta erano responsabili.
“Impostiamo una trappola sottile cambiando il trucco chimico del RNA messaggero dell'istone radrizziamo dove è tagliato. Ciò permette che la proteina ancora venga al RNA ma alle forze da tagliare lentamente,„ Dominski ha detto.