蛋白質叫的 CPSF73 在人力染色體的生產執行必要的步驟

北卡羅來納大學的科學家在教堂山醫學院識別在人力染色體的生產執行必要的步驟的逃避蛋白質。

新的研究出現於這個最近問題 (日記帳細胞的 10月 7)。

這個研究發現蛋白質叫 CPSF73 像剪刀的操作剪切子線組蛋白信使核糖核酸 (mRNA) 在細胞核。 此切削作用生產必要的 mRNA 創建與脫氧核糖核酸結合形成染色體的組蛋白蛋白質。

像其他蛋白質，組蛋白做，當一個專門化的核糖核酸分子 「由核糖體時讀」，細胞的蛋白質工廠。 核糖核酸的種類，傳遞從脫氧核糖核酸的信息 (在中堅力量裡面) 到核糖體 (在中堅力量之外)，稱信使核糖核酸。

沒有由 CPSF73 剪切的核糖核酸在這個中堅力量被毀壞和從未成為信使核糖核酸，說威廉 Marzluff、這個研究的高級作者和 Kenan 區分的教授博士生化和生物物理學在 UNC 的醫學院。

「組蛋白信使核糖核酸此剪切進行，當生長細胞準備分開并且為他們最後的部門是绝對必要的」， Marzluff 說。 組蛋白蛋白質幫助在這個中堅力量內組織和變緊密 60億核苷酸，或者脫氧核糖核酸根據，組成人類基因組 - 「A 的組合」， 「T」， 「G's」和 「C's」。 沒有組蛋白，細胞不可能生存。

Zbigniew Dominski，生化和生物物理學副教授博士，搜索剪切組蛋白信使核糖核酸從協力與 Marzluff 10 年前的蛋白質。 他是這個研究的對應和主要作者。

當核糖核酸由脫氧核糖核酸時首先做，是過早的，并且不可能處理其對應的蛋白質綜合，直到它被處理成成熟信使核糖核酸，在一個特定站點包括被剪切， Dominski 說。

「這是要求許多蛋白質束縛到核糖核酸分子，并且顯示剪切酵素在哪裡劈開核糖核酸」的一個非常複雜進程他補充說。

Dominski 能複製，在試管，通常進行在細胞核裡面的組蛋白 mRNA 處理。 然而，核糖核酸剪切回應是很快速的他無法確定哪些在試管裡面的不計其數的蛋白質是負責的。

「我們通過細微更改它被削減組蛋白信使核糖核酸權利的化工構成設置一個陷井。 這允許蛋白質仍然來到核糖核酸，但是強制遲緩地剪切的它」， Dominski 說。

通過減速這種回應， Dominski 有足够時間不可逆轉地附有核糖核酸剪切蛋白質或者核酸酶，核糖核酸使用紫外光作為交聯作用者。 一次附有核糖核酸，長尋找在核酸酶以後被困住，允許其隨後的確定。

這個發現核糖核酸剪切蛋白質是 CPSF73 是意外的。 此蛋白質用處理信使核糖核酸， polyadenylated mRNAs 完全不同的選件類已經連接了。 這些通訊員 RNAs 起圖紙作用對於所有蛋白質除組蛋白之外。 「根據演變，所有通訊員 RNAs 出現在同一蛋白質的幫助下做， CPSF73」， Marzluff 說。 「這建議處理結構， polyadenylated 和組蛋白 mRNAs 的二 mRNA，是遙遠地相關的」。

更加進一步的作者顯示出， CPSF73 不僅剪切在二的組蛋白信使核糖核酸分子，而且然後嚼組蛋白 mRNA 分子的不需要的部分到部分。 是少見的查找在唯一蛋白質內的二個這樣活動， Dominski 說。

「從瞭解的生物角度看，我們的發現為所有通訊員提供一個統一的結構 RNAs 綜合」， Marzluff 說。

UNC 醫學院技術人員和共同執筆者肖cui 楊協助解決 Dominski 和 Marzluff 在此研究中。 他們的工作由從的授予支持國家衛生研究所。

http://www.med.unc.edu/