מחקר חדש מציג כיצד תרופות לדבוק חלבון מפתח בדם אוגרות יכול לסייע ליצירת תרופות אשר מועברים בצורה יעילה יותר איברים בגוף.
המחקר, שפורסם בהיומן של ביולוגיה מולקולרית מחר על ידי מדענים הקיסרית המכללה לונדון, מעניק תובנה חיוני כיצד הכוח של מספר רב של תרופות מלהגיע היעדים שלהם על ידי החלבון אלבומין האנושי (HSA).
HSA נמצא בריכוזים גבוהים ב פלזמה, תפקידה העיקרי להסעת למולקולות השומן סביב הגוף. החלבון אוגד צמוד מגוון רחב של תרופות שונות, מונעת את הנסיעה ליעד שלהם.
מדענים ייצרת מפורט תמונות תלת-ממדי מציג כיצד HSA מאגד שנים עשר תרופות שונות כולל איבופרופן, דיאזפאם קומדין. מידע זה יעזור מדענים לשינוי מבני של תרופות כדי לשפר את יעילותם.
ד ר סטיבן קארי, חוקר מוביל על מחקר מקבוצת לביופיסיקה של קיסרי, אמר: "זוהי בפעם הראשונה היינו יכולים לראות תמונות ברזולוציה גבוהה של HSA אינטראקציה עם תרופות שונות. עבודה אילו תכונות של HSA אחראים איגוד סמים עלולה להפוך אותה ניתן לשנות את העיצוב של הסמים ולכן הם לא ניתן לאגד בקלות רבה כל כך."
היכולת של HSA מאגד מגוון תרופות לעיתים קרובות מציג בעיה רצינית במהלך הפיתוח של תרופות חדשות. אם סמים מאגד חזק מידי HSA, קבל לכודים בדם אוגרות, כלומר מנות גבוהה יותר דרושים כדי להבטיח כי חשה היתרונות של התרופה. באופן אידיאלי, מנות צריך להיות נמוך ככל האפשר לצמצם את הסיכונים של רעילות או תופעות לוואי אחרות.
ד ר קארי מוסיף: "בדרך כלל חברות ברצונך למנוע HSA הגבלת ריכוז התרופה המתפרסם לגוף. המידע החדש שלנו אמור לסייע להם תכונות עיצוב לתוך תרופות חדשות כדי להשיג זאת. עם זאת, לעתים מאפייני האיגוד של HSA יכול להיות שימושי אם ברצונך ליצור מאגר של סמים אשר ניתן לשחרר באיטיות התוצאות שלנו יעזור כאן מדי."