In wat een belangrijke mijlpaal in het onderzoek van het Syndroom van Tourette kan (TS) zijn, hebben de wetenschappers op School Yale van Geneeskunde en hun collega's een gen genoemd SLITRK1 geïdentificeerd die om tot sommige gevallen van TS, volgens een rapport in 14 schijnt bij te dragen Oktober kwestie van Wetenschap.
„Wij hebben zeldzame veranderingen, nu uitdrukking en functionele gegevens, allen ondersteunend een rol voor dit gen in het Syndroom van Tourette,“ bovengenoemde hogere auteur Matthew State, M.D., de HulpProfessor van Harris in het Centrum van de Studie van het Kind Yale en in het Ministerie van Genetica in Yale. „Dit het vinden kon een belangrijke aanwijzing verstrekken in het begrip van Tourette op een moleculair en cellulair niveau. Het Bevestigen van dit, in zelfs een klein aantal extra TS patiënten, zal de weg voor een dieper inzicht in het ziekteproces.“ banen
TS is een vrij gemeenschappelijke neurologische die wanorde door tics wordt gekenmerkt--onvrijwillige, snelle, plotselinge bewegingen of vocalizations die herhaaldelijk op de zelfde manier voorkomen. Het beïnvloedt wel één van de 100 kinderen van de schoolleeftijd. De tics beginnen in medio-kinderjaren en piek bij het begin van adolescentie. TS is niet levensgevaarlijk, maar de beïnvloede kinderen hebben algemeen andere neuropsychiatric wanorde met inbegrip van ADHD, obsessive-compulsive wanorde of depressie. De Staat zei TS patiënten zweren niet controleerbaar eigenlijk ongewoon is, met slechts een klein percentage TS patiënten die ooit dit symptoom hebben.