In, was ein bedeutender Meilenstein Tourettes in der Syndromforschung, (TS) Wissenschaftler an Yale-Medizinischer Fakultät und ihre Kollegen sein können, haben ein Gen gekennzeichnet, das SLITRK1 genannt wird, das scheint, zu einigen Kästen von TS beizutragen, entsprechend einem Bericht im Punkt Am 14. Oktober der Wissenschaft.
„Wir haben jetzt seltene Veränderungen, der Ausdruck und Funktionsdaten, eine Rolle für dieses Gen in Tourettes Syndrom ganz unterstützend,“ sagte älteren Autor Zustand Matthew-, M.D., Harris-Assistenzprofessor in der Yale-KinderStudien-Mitte und in der Abteilung von Genetik bei Yale. „Dieses, das findet, konnte einen wichtigen Anhaltspunkt zur Verfügung stellen, wenn es Tourettes auf einer molekularen und zellulären Stufe verstand. Dieses Bestätigend, herein sogar, ebnen eine geringe Anzahl zusätzliche TS-Patienten, die Methode für ein tieferes Verständnis des Krankheitsprozesses.“
TS ist eine verhältnismäßig geläufige neurologische Störung, die durch Tics gekennzeichnet wird--unfreiwillige, schnelle, plötzliche Bewegungen oder Vocalizations, die wiederholt ebenso auftreten. Er beeinflußt bis zu ein aus 100 Kindern im schulpflichtigen Alter heraus. Die Tics fangen in der Mittelkindheit und in der Spitze am Anfang der Adoleszenz an. TS ist nicht lebensbedrohend, aber betroffene Kinder haben geläufig andere neuropsychiatrische Störungen einschließlich ADHD, Zwangsstörung oder Krise. Zustand sagte, dass die TS-Patienten, die unkontrollierbar schwören, wirklich, mit nur einem kleinen Prozentsatz von den TS-Patienten selten ist, die überhaupt dieses Anzeichen haben.