In quello che potrebbe essere una tappa importante nella sindrome di Tourette (TS) la ricerca, gli scienziati della Yale School of Medicine ei loro colleghi hanno identificato un gene chiamato SLITRK1 che sembra contribuire ad alcuni casi di TS, secondo un rapporto sul numero del 14 ottobre Scienza .
"Ora abbiamo mutazioni rare, di espressione e dati funzionali, tutti sostenendo un ruolo di questo gene nella sindrome di Tourette", ha detto l'autore senior Matthew State, MD, Harris Assistant Professor presso il Centro Studi Bambino Yale e presso il Dipartimento di Genetica all'Università di Yale. "Questa scoperta potrebbe fornire indizi importanti per la comprensione della malattia a livello molecolare e cellulare. Confermata, anche un piccolo numero di pazienti TS aggiuntivi, spianerà la strada per una più profonda comprensione del processo patologico".
TS è un comune disturbo neurologico caratterizzato da tic - involontari, rapidi, movimenti improvvisi o vocalizzazioni ripetute nello stesso modo. E colpisce ben una persona su 100 bambini in età scolare. I tic cominciano a metà l'infanzia e di picco all'inizio dell'adolescenza. ST non è in pericolo di vita, ma i bambini affetti di solito hanno altri disturbi neuropsichiatrici tra cui l'ADHD, disturbo ossessivo-compulsivo o la depressione. Stato detto TS giuramento pazienti è incontrollabile effettivamente raro, con soltanto una piccola percentuale di pazienti TS aver mai questo sintomo.