No que pode ser um marco importante na Síndrome de Tourette (TS) de pesquisa, cientistas da Yale School of Medicine , e seus colegas identificaram um gene chamado SLITRK1 que parece contribuir para alguns casos de TS, de acordo com um relatório em 14 de outubro do ciência .
"Nós agora temos mutações raras, expressão e dados funcionais, todos apoiando um papel para este gene na síndrome de Tourette", disse o autor sênior Matthew Estado, MD, Harris Professor Assistente no Centro de Estudos da Criança de Yale e do Departamento de Genética na Universidade de Yale. "Esta descoberta poderia fornecer uma pista importante para a compreensão da síndrome de Tourette em um nível molecular e celular. Confirmando isso, mesmo em um pequeno número de pacientes com ST adicionais, vai pavimentar o caminho para uma compreensão mais profunda do processo da doença".
TS é uma doença relativamente comum neurológica caracterizada por tiques - involuntários, rápidos, movimentos bruscos ou vocalizações que ocorrem repetidamente da mesma maneira. Ela afeta tanto como como um em cada 100 crianças em idade escolar. Os tiques começar em meados de infância e de pico no início da adolescência. TS não é fatal, mas as crianças afetadas geralmente têm outros transtornos neuropsiquiátricos, incluindo o TDAH, transtorno obsessivo-compulsivo ou depressão. Estado disse TS jurando pacientes incontrolavelmente é realmente raro, com apenas uma pequena porcentagem de pacientes TS nunca ter este sintoma.