I vad kan vara en ha som huvudämnemilstolpe i Tourettes Syndrom (TS)forskning, Skolar forskare på Yale av Medicin, och deras kollegor har identifierat en gen som kallas SLITRK1, som verkar att bidra till några fall av TS, enligt en rapport i Oktober 14 utfärdar av Vetenskap.
”Har Vi nu sällsynta mutationar, uttryckt och funktionella data som all är understödjes en roll för denna gen i Tourettes Syndrom,”, sade den höga författare Statliga Matthew, M.D., Centrerar den Harris AssistentProfessorn i den Yale BarnStudien och i Avdelningen av Genetik på Yale. ”Kunde Detta som finner, ge en viktig ledtråd i överenskommelse Tourettes på ett molekylärt, och cell- jämna. Bekräfta detta, in även ska ett litet nummer av extra TStålmodig, stenlägger långt för en djupare överenskommelse av den processaa sjukdomen.”,
TS är en förhållandevis vanligt neurological oordning som karakteriseras av muskelryckningar--ofrivilligt, for, plötslig förehavanden eller vocalizations som uppstår upprepade gånger på samma sätt. Den påverkar så många, som man ut ur 100 skolar ålderbarn. Muskelryckningarna börjar i mitt--barndom och nå en höjdpunkt på starten av tonårstid. TS är inte liv - att hota, men upprörda barn har gemensamt andra neuropsychiatric oordningar inklusive ADHD, tvångsmässig-tvångsmässig oordning eller fördjupning. State sade att TStålmodig som uncontrollably svär är faktiskt ovanlig, med endast en liten procentsats av TStålmodig som har någonsin detta tecken.