Isotretinoin (также известное как Accutane) снадобье используемое для того чтобы обработать строгое угорь, но оно может причинить врожденные пороки принимано беременными женщинами. Из-за этих рисков, Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов США и Фармацевтическая продукция Roche (изготовление Accutane) начали добровольную программу предохранения стельности (PPP) в 1988 для того чтобы попробовать и предотвратить зачатие в женщинах принимая снадобье. Эта программа была заменена в США в 2002 с Системой для того чтобы Управлять Teratogenicity Отнесенным Accutane (УМНЫМ), программой которая установила больше внимания на испытании и контрацепции стельности.
Изучение опубликовало он-лайн 14-ое октября 2005 в Исследовании Врожденных Пороков (Части A): Клиническая и Молекулярная Тератология (www.interscience.wiley.com/journal/bdr) произвело съемку беременных женщин которые контактировали данные по информационной службы врожденного порока изыскивая на влияниях isotretinoin. Цель обзора была определить как снадобье было распределено в женщинах которые затем стали супоросыми и определить возможные причины для отказа в предотвращать зачатие.
Водить Джулией Robertson Врожденных Пороков и Программы Генетики на Отделе Юта Здоровья в Солт-Лейк-Сити, исследователя произвели съемку 34 женщин которые вызвали обслуживание члена Организации Информационных Служб Тератологии (OTIS) между Апрелями 2002 и Сентябрей 2004 потому что они стали супоросыми пока принимающ isotretinoin. «Результаты обзора ОТИСА показывают что большинство женщин которые участвовали было обработано для более менее строгого заболевания чем рекомендует в УМНОЙ программе,» положение исследователей. Итог 24 процентов женщин сообщил получать контрацепцию консультируя пока принимающ снадобье. В добавлении, результаты показали что профессионалы медицинского соревнования и их пациенты не сумели исполнить с несколькими ключевых требований к УМНЫХ и/или PPP. Согласно этим требованиям, женщины должны иметь 2 отрицательных испытания стельности перед получать рецепт, но 76 процентов женщин в изучении сказали что они не имело второе испытание стельности во время менструации. Спрашивано о УМНОМ требовании получать испытание стельности каждый месяц перед refilling рецепт, 35 процентов произведенных съемку женщин сказал что они не имело ежемесячные испытания стельности во время терапии. УМНО также требует, что женщин используют 2 формы регулирования рождаемости одновременно пока принимающ isotretinoin, но только 62 процентов женщин сообщенных используя регулирование рождаемости и только 29 процентов этих женщин сообщенных используя 2 формы контрацепции. В добавлении, только 53 процента женщин сообщили подписание информированного согласия требуемого УМНЫМ до принимать снадобье.