De Onderzoekers op het Centrum van Kanker Jonsson van UCLA hebben het mechanisme aan het licht gebracht waardoor een antilichaam de groei van prostate kanker in dierlijke modellen, een ontdekking blokkeert die de weg voor ontwikkeling van een nieuwe moleculair gerichte therapie kon banen.
Het antilichaam, genoemd die 1G8 en door UCLA wetenschappers wordt ontdekt, signaleert de prostate kankercellen ophouden groeiend en de matrijs, zei Dr. Robert E. Reiter, een onderzoeker van het Centrum van Kanker Jonsson en een professor van urologie. Het antilichaam bewezen in verscheidene verschillende dierlijke modellen van prostate kanker efficiënt, bovengenoemde Reiter die, die is wijzen op zou een machtige kankervechter kunnen zijn.
Het onderzoek verschijnt in de 15 kwestie van Okt. van Kankeronderzoek, een peer-herzien die dagboek door de Amerikaanse Vereniging voor Kankeronderzoek wordt gepubliceerd.
Het 1G8 antilichaam bindt aan prostate antigeen van de stamcel of PSCA, een proteïne van de celoppervlakte door Reiter wordt ontdekt die in ongeveer 95 percent van vroeg stadium prostate kanker en ongeveer 87 percent van prostate kanker wordt gevonden die aan de beenderen dat hebben uitgespreid. PSCA wordt ook gevonden in eerder ontdekte blaas en alvleesklier- kanker, Reiter en zijn team, zodat kan een nieuwe gerichte die therapie van het antilichaam wordt ontwikkeld ook efficiënt blijken in het vechten van die kanker.
De „grote vraag met antilichamen is geweest, hoe zij?“ werken bovengenoemde Reiter, hogere auteur van de studie. „Werven de antilichamen het immuunsysteem aan om te doden kanker of verzenden zij een signaal dat de kankercellen vertelt ophouden groeiend? Deze studie toont hoe het antilichaam werkt, zodat zullen wij het weten hoe te om het in het klinische plaatsen toe te passen.“
Het 1G8 antilichaam bestaat uit twee delen, die met PSCA binden en die met macrophages, de de moordenaarscellen van het immuunsysteem bindt. Reiter en zijn team versplinterde het antilichaam, die het deel scheiden dat aan PSCA en alleen het testen van het in de dierlijke modellen om te zien bindt hoe het de prostate kankercellen beïnvloedde. Zelfs zonder een immune reactie in dienst te nemen, blokkeerde het antilichaam de groei van de prostate kankercellen.