Hirntumoren als Ependymome, dass in verschiedenen Teilen des zentralen Nervensystems auftreten scheinen von Subpopulationen von Stammzellen als radiale Gliazellen (RGCs) entstehen, so die Ermittler am St. Jude Kinder Research Hospital . Die Entdeckung erklärt, warum einige identisch aussehende Ependymome tatsächlich deutlich unterschiedliche Krankheiten, sagte der Forscher.
Diese neuen Informationen, in Kombination mit Techniken zur Durchführung der Studie, hält Versprechen für die Gestaltung wirksamer Behandlungsmethoden für Ependymome sowie bei anderen soliden Tumoren. Ein Bericht über diese Arbeit erscheint in der Oktober-Ausgabe von Cancer Cell. RGCs sind Zellen unspezialisierten diese Linie der Oberfläche der Ventrikel (mit Flüssigkeit gefüllte Räume im Gehirn) und das Rückenmark, und führen zu normalen reifen Zellen in das Nervensystem. Die St. Jude Studie ergab deutliche Hinweise, dass bei seltenen Populationen von RGCs Mutationen, die die Zelle Signalwege steuern Wachstum und Differenzierung stören zu erwerben, diese Zellen kontinuierlich reproduzieren und führen zu einem Ependymom.
Die St. Jude Feststellung, dass RGCs kann zu diesen Tumoren geben, ist im Einklang mit Daten aus einer Vielzahl von Forschern, dass Krebs entstehen aus, und zeichnen sich durch eine seltene Anzahl der mutierten Stammzellen genannt Krebsstammzellen erhalten, nach Richard Gilbertson, MD , Ph.D., Associate Member in der Entwicklungsneurobiologie und der Hämatologie-Onkologie-Abteilungen. Gilbertson ist Senior-Autor der Cancer Cell Papier.
Die aktuelle Entdeckung bei St. Jude erklärt, warum Ependymome sich in verschiedenen Teilen des zentralen Nervensystems klinisch unterschiedlich sind, obwohl sie die gleichen histologisch (wie unter einem Mikroskop zu sehen) schauen, sagte der St. Jude-Forscher. Zum Beispiel, obwohl alle Ependymome gleich aussehen, entstehen supratentoriellen Ependymome im oberen Teil des Gehirns, bei Erwachsenen und Kindern, oft verursacht Schwäche in den Armen und Beinen, Sehstörungen und Krampfanfälle, und haben eine Überlebensrate von 50-60 Prozent. Posterior Fossa Ependymome entstehen im hinteren Teil des Gehirns und verursachen Patienten, schwankender Gang und Nackenschmerzen haben, und sie treten vor allem bei Kindern und haben eine etwas schlechtere Prognose als nicht surpratentorial Tumoren. Ein Wirbelsäulen-Ependymom tritt vor allem bei Erwachsenen und mehr als 70 Prozent der Patienten, die operiert werden, um diesen Tumor zu entfernen überleben.
"Historisch gesehen, Ärzte stützten ihre Diagnose und Behandlung von Krebs in erster Linie auf die Histologie des Tumors", sagte Gilbertson. "Also unsere Demonstration, die identisch aussehenden Ependymome, dass in verschiedenen Regionen des zentralen Nervensystems entstehen verschiedene Krankheiten auf zellulärer und molekularer Ebene ist eine wichtige Einsicht. Dies deutet darauf hin, dass Behandlungen, sollte auf die Krebsstammzellen zu töten. Wenn Sie zu töten nur die Zellen, aus denen die Masse des Tumors, wird die Krankheit wahrscheinlich zurück, weil Sie nicht die Stammzellen, die die Quelle des Tumors sind beseitigt. "
Die St. Jude Studie ist auch deshalb wichtig, weil Ependymome die dritthäufigste Tumor des zentralen Nervensystems bei Kindern sind und keine wirksame Chemotherapie für sie existiert. "Wenn Operation und Bestrahlung nicht zu behandeln ist der gesamte Tumor, dann resistent Stammzellen hinter könnten wieder wachsen der Krebs nach links", sagte Gilbertson. "Und da Kinder nicht tolerieren Bestrahlung gut, brauchen wir neue Behandlungen, die vollständig zu eliminieren Zellen, die Tumore erzeugen."