シリコーンのゲルの豊胸手術の新型

プラスチックおよび再建外科の最近の調査に従って低い合併症を起こす確率の臨床調査、提供胸の増加および復元の患者より自然な見る胸の部品、であることを同意する女性形成外科医 (非対称多重処理システム) のアメリカ社会の公式の医学ジャーナルに現在利用できるシリコーンの豊胸手術の新型。

新しいゲルのインプラントは米国の食品医薬品局が米国で販売され、販売される装置を承認すれば (FDA)製造業者によって作り出された次のタイプのシリコーンのインプラントです。

「それは私達の患者が凝集のゲルのインプラントと幸せ」、であることを言うべき極度な控え目な表現です Mitchell ブラウン、 MD、非対称多重処理システムのメンバーおよび調査の著者を言いました。 「塩のインプラントより自然なこれらの単にインプラント外観や質はるかに。 私の患者は彼らの結果と感動します」。

新しい装置は現在 FDA によって考慮されるそれらより凝集です。 それらにそれらが形のよいより塩を保持するようにする粘着性の整合性があります。 調査に従って、粘着性の整合性は破裂すること、固体で、シリコーンがシェルから脱出しないかもしれないので波立つ可能性を減らし、より大きい安全を提供します。 凝集のシリコーン材料および織り目加工のシェルはまたインプラントに非常に自然な、比例した胸の形を与えます。

「私はこれが大きい装置」、であることを考えます凝集のゲルのインプラント臨床調査の非対称多重処理システムの学校教育委員会のウォルター Erhardt、 MD、椅子および外科医の関係者を言いました。 「それは完全ではないし、凝集のゲルのインプラントを使用する方法のそれらの教育の点では外科医のための習熟曲線があることを行っています。 前のインプラントの大きい批評はずっと無声破裂および再操作のレートです。 私の考えでは、この製品にありますより大きい長寿のレート、またより少ない複雑化のためのよいチャンスが」。

調査に従って、凝集のゲルのインプラントのもう一つの利点はマッチ胸の形および箱次元へいろいろ形およびサイズのもっと密接にアベイラビリティです。 例えば、形成外科医は各胸に習慣に選びますインプラント細目を患者の胸の測定を使用できます。

凝集のインプラントの装飾的な利点を越えて、これらのインプラントに低い合併症を起こす確率があります。 調査では、 118 人の胸の増加の患者の 3.4% だけ血腫、 capsular 拘縮および非対称を含む複雑化を、経験しました。 32 の胸の復元の患者によって経験される複雑化の 19% - 最も 1 つの忍耐強い必要となる再操作だけとマイナーでした。 先生に従ってブラウン、胸の復元の患者のための再操作のこのレートは非常に低く胸の復元の固有の挑戦を考慮します。 彼はまた 21 か月の平均直接追撃とのそれに (16 から 36 か月まで及ぶ)、長期データです必要更に有望な短期結果を立証するために注意しました。

「凝集のゲルのインプラント審美的の大きな役割を担おうとして、北アメリカの販売のために公認なら再建的な胸の外科」、は先生を言いましたブラウン。 「私達はヨーロッパの調査によって既に彼らの潜在性を見てしまいました。 ここで、私達の自身の研究によって、私達はこれらのインプラントによって見つけています、再操作はまれです、合併症を起こす確率は低く、患者は彼らの結果と非常に喜びます」。

非対称多重処理システムに従って、 264,000 以上の胸の増加およびほぼ 63,000 の胸の復元は 2004 年に行われました。

FDA は現在米国の販売、 13 年のためのシリコーンのインプラントの再導入を後それ安全心配によるそれらへの制限されたアクセス考慮しました。 1992 年に、 FDA はシリコーンのインプラントの販売に猶予を課し、塩のインプラントは北アメリカの市場を支配しました。 2005 年の後半では、製造業者がパネルのヒアリングでデータを示した後 FDA の承認を受け取るために、 FDA によって出される 「いくつかの条件を規定するシリコーンのインプラントの販売のための条件の承認は」製造業者満足しなければなりません。 シリコーンのインプラントのこの新型に関するデータは、凝集のシリコーン、まだ受け取っていません FDA のパネルのヒアリングを植え付けます。

http://www.plasticsurgery.org/