I Ricercatori all'Ospedale della Ricerca dei Bambini della St Jude hanno dimostrato nelle ricerche di laboratorio un nuovo trattamento per il retinoblastoma pediatrico del cancro dell'occhio che sembra essere più efficace della terapia standard corrente e più probabile impedire la ricorrenza di questo cancro. Un rapporto sul loro lavoro compare nell'emissione del 15 ottobre di Ricerca Sul Cancro Clinica.
Retinoblastoma è un tumore che sorge nelle celle della retina, il tessuto sensibile alla luce alla parte posteriore del bulbo oculare, dopo la mutazione del gene RB1. È il terzo la maggior parte del modulo comune di cancro in infanti. Non trattato Sinistro, il cancro si sparge ed è interno. Retinoblastoma direzione ogni anno circa 250-350 infanti e bambini piccoli negli Stati Uniti.
Lo studio della St Jude suggerisce un nuovo approccio al trattamento che potrebbe salvare sia le vite che la visione, secondo Michael A. Dyer, PhD, un membro di aiuto del dipartimento della Neurobiologia Inerente Allo Sviluppo. Il nuovo trattamento potrebbe anche impedire la ricorrenza del retinoblastoma in bambini di cui il cancro è molto avanzato, lui ha notato. Il Tintoriale è l'autore senior del rapporto Clinico di Cura del Cancro.
Lo studio ha indicato che la terapia di combinazione con topotecan ed il carboplatino è superiore alla triterapia standard facendo uso di vincristina, del carboplatino e del etoposide. La nuova combinazione elimina l'uso del etoposide, che è conosciuto per aumentare il rischio dei bambini che ottengono un modulo della leucemia myeloblastic acuta chiamata leucemia. I risultati egualmente suggeriscono che la vincristina, che è utilizzata nella terapia standard di combinazione, contribuisca poco al trattamento del retinoblastoma e quindi possono eliminarsi dalla terapia.
Il gruppo Dyer è stato spinto a cercare i nuovi trattamenti a causa della difficoltà nella gestione del questo cancro. I Pazienti con il retinoblastoma subiscono solitamente il enucleation (rimozione dell'occhio malato); ed i bambini con il retinoblastoma in entrambi gli occhi devono subire spesso la terapia anticancro per evitare la perdita sia di occhi che di cecità.
Ma malgrado l'esigenza critica di nuovi trattamenti che sono più efficaci ed hanno effetti secondari meno severi, i ricercatori sono stati limitati nella loro capacità di identificare le nuove droghe e le combinazioni della droga che miglioreranno il risultato del retinoblastoma. Una ragione per questo problema è che ci non sono abbastanza pazienti affinchè i ricercatori si iscrivano ai grandi test clinici destinati per studiare i nuovi trattamenti, Dyer ha detto. Di Conseguenza, è estremamente importante che tutto il nuovo trattamento che è considerato per i test clinici già ha dimostrato in laboratorio un'alta probabilità di successo nei test clinici. Fino all'anno scorso quando i ricercatori alla St Jude hanno sviluppato il primo modello “knockout„ del retinoblastoma ed i due altri modelli presentati in questo lavoro, c'erano poche opzioni per gli studi preclinici sul retinoblastoma. Un modello knockout è uno che manca di uno o più geni specifici; i modelli knockout sono sviluppati per studiare le malattie umane specifiche causate dai difetti di gene.
I ricercatori hanno fatto i loro risultati durante la sequenza degli esperimenti. In Primo Luogo, hanno verificato la capacità delle droghe e delle combinazioni della droga di uccidere i tumori di retinoblastoma rimossi dai pazienti e sviluppati nelle culture del tessuto. Poi il gruppo ha determinato quanta droga da usare ed ogni quanto tempo usarla, facendo gli studi farmacocinetici. Per Concludere, il gruppo ha provato le droghe nei modelli del laboratorio del cancro che si erano sviluppate a questo fine. Le Farmacocinesi è lo studio sulla tariffa di assorbimento, di distribuzione, della ripartizione e dell'escrezione delle droghe dall'organismo.