St. ジュードの子供の研究の病院の調査官は実験室調査で現在の標準療法より有効ようであるこの癌の再発を防ぐこと本当らしい示し小児科の目癌の retinoblastoma のための新しい処置を。 作業のレポートは臨床癌研究の 10 月 15 日問題で現われます。
Retinoblastoma は網膜のセルで起こる腫瘍、遺伝子 RB1 の突然変異の後の眼球の背部の感光型のティッシュ、です。 それは三番目幼児の癌のほとんどの共通形式です。 左の未処理は、癌致命的広がり、です。 Retinoblastoma は米国の約 250-350 人の幼児そして幼児を毎年打ちます。
St. ジュードの調査は、ミハエル A. Dyer、 PhD に従って保存することができる処置に新しいアプローチ生命および視野を両方進化の神経生物学の部門の補助メンバーを提案します。 新しい処置はまた、彼注意しました癌が非常に高度である子供の retinoblastoma の再発を防ぐかもしれません。 ダイアーは臨床蟹座の心配のレポートの年長の著者です。
調査は topotecan および carboplatin の組合せ療法がビンクリスチン、 carboplatin および etoposide を使用して標準三重薬剤療法より優秀であることを示しました。 新しい組合せは白血病によって呼出される激しい myeloblastic 白血病の用紙を得ている子供の危険性を高めると知られている etoposide の使用を除去します。 従って調査結果はまた標準組合せ療法で使用されるビンクリスチンが retinoblastoma の処置に少し貢献する提案し、療法からことを除去することができます。
ダイヤーズグループはこの癌の管理の難しさのために新しい処置を捜すために促されました。 retinoblastoma の患者は通常 enucleation (病気にかかった目の取り外し) を経ます; そして両方の目の retinoblastoma の子供は頻繁に目および盲目両方の損失を避けるために抗癌性療法を経なければなりません。
しかしより有効、より少なく厳しい副作用をもたらす新しい処置のための重大な必要性にもかかわらず、研究者は新しい薬剤をおよび retinoblastoma の結果を改善する薬剤の組合せを識別する彼らの機能で限定されました。 この問題の 1 つの理由は新しい処置を調査するように設計されている大きい臨床試験で登録するべき研究者のための十分な患者がないことですと Dyer は言いました。 従って臨床試験のために考慮されるどの新しい処置でも実験室で既に臨床試験の成功の高い可能性を示してしまったことは、極めて重要です。 去年まで St. の研究者がジュード retinoblastoma の最初の 「knockout」モデルおよびこの作業で示された 2 つの他のモデルを開発したときに retinoblastoma の preclinical 調査のための少数のオプションがありました。 knockout モデルは 1つ以上の特定の遺伝子に欠けている 1 つです; knockout モデルは遺伝子異常によって引き起こされる特定の人間の病気を調査するために開発されます。
調査官は実験のシーケンスの間に彼らの調査結果を作りました。 最初に、彼らは薬剤および薬剤の組合せの機能を患者から除去され、ティッシュ文化で育った retinoblastoma の腫瘍を殺すテストしました。 それからチームは、および pharmacokinetic 調査をかかすることによってそれを使用するべき、どの位薬剤を使用するためにどの位の割りで定めました。 最後に、チームはこのために開発した癌の実験室モデルの薬剤をテストしました。 Pharmacokinetics はボディからの薬剤の吸収、分布、故障および排泄物のレートの調査です。