Os Investigador no Hospital da Pesquisa das Crianças do St. Jude demonstraram em estudos de laboratório um tratamento novo para o retinoblastoma pediatra do cancro do olho que parece ser mais eficaz do que a terapia padrão actual, e mais provável impedir o retorno deste cancro. Um relatório em seu trabalho aparece na introdução do 15 de outubro da Investigação do Cancro Clínica.
Retinoblastoma é um tumor que elevare nas pilhas da retina, o tecido sensível à luz na parte traseira do globo ocular, depois da mutação do gene RB1. É o terço a maioria de formulário comum do cancro nos infantes. Não tratado Esquerdo, o cancro espalha e é fatal. Retinoblastoma golpeia aproximadamente 250-350 infantes e jovens crianças todos os anos nos Estados Unidos.
O estudo do St. Jude sugere uma aproximação nova ao tratamento que poderia salvar vidas e visão, de acordo com Michael A. Tintureiro, PhD, um membro assistente do departamento da Neurobiologia Desenvolvente. O tratamento novo pôde igualmente impedir o retorno do retinoblastoma nas crianças cujo o cancro é muito avançado, ele notou. O Tintureiro é o autor superior do relatório Clínico do Cuidado do Cancro.
O estudo mostrou que a terapia da combinação com topotecan e o carboplatin é superior à terapia padrão da triplo-droga usando o vincristine, o carboplatin e o etoposide. A combinação nova elimina o uso do etoposide, que é sabido para aumentar o risco das crianças que obtêm um formulário da leucemia myeloblastic aguda chamada leucemia. Os resultados igualmente sugerem que o vincristine, que é usado na terapia padrão da combinação, contribua pouco ao tratamento do retinoblastoma, e podem conseqüentemente ser eliminados da terapia.
O grupo do Tintureiro foi alertado procurar tratamentos novos devido à dificuldade em controlar este cancro. Os Pacientes com retinoblastoma submetem-se geralmente ao enucleation (remoção do olho doente); e as crianças com o retinoblastoma em ambos os olhos frequentemente devem submeter-se à terapia anticancerosa a fim evitar a perda de olhos e de cegueira.
Mas apesar da necessidade crítica para os tratamentos novos que são mais eficazes e têm efeitos secundários menos severos, os pesquisadores foram limitados em sua capacidade para identificar drogas novas e combinações da droga que melhorarão o resultado do retinoblastoma. Uma razão para este problema é que não há bastante pacientes para que os pesquisadores se registrem nos grandes ensaios clínicos projetados investigar tratamentos novos, Tintureiro disse. Conseqüentemente, é criticamente importante que todo o tratamento novo que está sendo considerado para ensaios clínicos tem demonstrado já no laboratório uma probabilidade alta do sucesso nos ensaios clínicos. Até o ano passado quando os pesquisadores no St. Jude desenvolveram o primeiro modelo do “KO” do retinoblastoma e os dois outros modelos apresentados neste trabalho, havia poucas opções para estudos pré-clínicos no retinoblastoma. Um modelo do KO é um que falta uns ou vários genes específicos; os modelos do KO são desenvolvidos a fim estudar as doenças humanas específicas causadas por defeitos de gene.
Os investigador fizeram seus resultados durante uma seqüência das experiências. Primeiramente, testaram a capacidade das drogas e das combinações da droga para matar os tumores do retinoblastoma removidos dos pacientes e crescidos em culturas do tecido. Então a equipe determinou quanto droga a se usar frequentemente, e como a usar, fazendo estudos farmacocinéticos. Finalmente, a equipe testou as drogas em modelos do laboratório do cancro que tinham desenvolvido com esta finalidade. As Farmacocinética são o estudo da taxa de absorção, de distribuição, de divisão e de excreção das drogas do corpo.