Исследователи на Больнице Исследования Детей St. Jude продемонстрировали в изучениях лаборатории новую обработку для педиатрического retinoblastoma рака глаза которое кажется, что будет более эффективно чем настоящая стандартная терапия, и правоподобно для того чтобы предотвратить рецидивирование этого рака. Отчет о их работа появляется в вопрос 15-ое октября Клинического Онкологического Исследования.
Retinoblastoma тумор который возникает в клетках сетчатки, светочувствительная ткань на задней части зрачка, после перегласовки гена RB1. Треть большинств общий вид рака в младенцах. Левое необработанное, рак распространяет и смертоносно. Retinoblastoma поражает около 250-350 младенцев и маленьких ребеят каждый год в Соединенные Штаты.
Изучение St. Jude предлагает новый подход к обработке которая смогла сохранить и жизни и зрение, согласно Майкл A. Dyer, PhD, ассистентский член отдела Отработочной Нейробиологии. Новая обработка могла также предотвратить рецидивирование retinoblastoma в детях рак которых очень предварительн, он заметила. Dyer старший автор Клинического отчета о Внимательности Карциномы.
Изучение показало что терапия комбинации с topotecan и carboplatin главна к стандартной терапии втройне-снадобья используя vincristine, carboplatin и etoposide. Новая комбинация исключает пользу etoposide, которое знаны, что увеличивает риск детей получая форму лейкова вызванного лейковом акутового myeloblastic. Заключения также предлагают что vincristine, который использован в стандартной терапии комбинации, способствует немного к обработке retinoblastoma, и поэтому могут быть исключены от терапии.
Пробудила искать Красильщиковую группу новые обработки из-за затруднения в управлять этим раком. Пациенты с retinoblastoma обычно проходят enucleation (удаление больного глаза); и дети с retinoblastoma в обоих глазах часто должны проходить портивораковое во избежании терапией потеря как глаз, так и слепоты.
Но несмотря на критическую потребность для новых обработок которые более эффективны и имеют более менее строгие побочные эффекты, исследователя были ограничены в их способности определить новые снадобья и комбинации снадобья которые улучшат исход retinoblastoma. Одна причина для этой проблемы что нет достаточных пациентов для исследователей, котор нужно зачислить в больших клинических испытаниях конструированных для того чтобы расследовать новые обработки, Dyer сказал. Поэтому, критически важно что любая новая обработка будучи рассматриванной для клинических испытаний уже демонстрировала в лаборатории высокое вероятие успеха в клинических испытаниях. До last year когда исследователя на St. Jude начали первую «knockout» модель retinoblastoma и 2 других модели представленной в этой работе, не будут немногих вариантов для preclinical изучений на retinoblastoma. Knockout модель одно которое нуждается одних или больше специфических генах; knockout модели начаты для того чтобы изучить специфические людские заболевания причиненные дефектами гена.
Исследователи сделали их заключения во время последовательности экспериментов. Во-первых, они испытали способность снадобиь и комбинаций снадобья убить туморы retinoblastoma, котор извлекли от пациентов и, котор росли в культурах ткани. После Этого команда определила насколько снадобья, котор нужно использовать, и как часто использовать его, путем делать фармакокинетические изучения. Окончательно, команда испытала снадобья в моделях лаборатории рака они начали в этой цели. Фармакокинетик изучение тарифа абсорбциы, распределения, нервного расстройства и экскреции снадобиь от тела.