小儿科眼睛癌症 retinoblastoma 的新的处理

圣茱迪儿童的研究医院的调查员在实验室研究中展示了比这种当前标准疗法看来有效的小儿科眼睛癌症 retinoblastoma 的新的处理，和更加可能防止此癌症重复。 关于他们的工作的一个报表发表于临床癌症研究的 10月 15日问题。

Retinoblastoma 是在视网膜的细胞产生的肿瘤，在眼珠的返回的光敏组织，在这个基因之后 RB1 的变化。 它是第三癌症的多数公用表单在婴儿的。 左未经治疗，癌症分布并且是致命的。 Retinoblastoma 在美国每年进攻大约 250-350 个婴儿和幼儿。

St. 茱迪研究建议一个新的途径对可能根据迈克尔 A. Dyer， PhD 保存生活和远见的处理，发展神经生物学的部门的一名辅助成员。 新的处理也许也防止 retinoblastoma 重复对于癌症非常先进的儿童，他注意。 染色者是临床巨蟹星座关心报表的高级作者。

这个研究向显示与 topotecan 和 carboplatin 的组合疗法在标准三次药物疗法是优越使用长春新碱、 carboplatin 和 etoposide。 新的组合消灭使用 etoposide，知道增加获得白血病叫的深刻成髓细胞的白血病的表单子项的风险。 发现也建议长春新碱，用于标准组合疗法，少许造成 retinoblastoma 的处理，并且可以从疗法被消灭。

提示染工的组寻找新的处理由于在管理此癌症的困难。 有 retinoblastoma 的患者通常经过眼球摘除术 (害病的眼睛的删除); 并且有 retinoblastoma 的子项在两只眼睛必须经常进行抗癌疗法为了避免眼睛和盲目性损失。

但是尽管对是更加有效的并且有较不严重副作用的新的处理的重要需要，研究员在他们的能力被限制了识别新的药物和将改进 retinoblastoma 的结果的药物组合。 此问题的一个原因是没有研究员的足够的患者能登记在被设计的大临床试验调查新的处理， Dyer 说。 所以，是极其重要的为临床试验考虑的所有新的处理在实验室里已经展示了成功一个高可能性在临床试验的。 直到去年，当圣的研究员茱迪开发了 retinoblastoma 第一个 “knockout”设计和在此工作出席的二个其他设计，有潜伏期的研究的少量选项关于 retinoblastoma。 一个 knockout 设计是缺乏一个或更多特定基因的一个; knockout 设计被开发为了学习基因缺陷造成的特定人力疾病。

在实验期间，顺序调查员做他们的发现。 首先，他们测试了药物和药物组合的能力杀害在组织文化去除从患者和增长的 retinoblastoma 肿瘤。 然后这个小组确定了多少药物使用的和多频繁通过执行约物动力学的研究使用它。 终于，这个小组测试了他们为此患了在癌症实验室设计的药物。 药物代谢动力学是吸收、配电器、药物的细分和排泄的费率的研究从这个机体的。

“retinoblastoma 我们的设计非常正常运行象发生对于儿童的肿瘤，因此我们的潜在的新的处理的调查此癌症的产生我们非常相关，并且有用的信息，说 Nikia Laurie， Ph.D 本文的第一个作者，完成许多在此项目的工作。

二 retinoblastoma 塑造圣被开发的小组是 retinoblastoma 异种移植设计，从从子项去除的肿瘤的细胞系自然增长并且为测试新的药物组合是可用的茱迪; 并且一个基因设计，这个小组注射运载基因的病毒导致从在视网膜的一个到五个各自的肿瘤。 重要地，这些肿瘤通过视网膜的血管分布，对将来的研究是特别重要可能测试抗癌药运作在阻拦血管的形成旁边，根据染色者。

St. 茱迪小组计划使用他们的二个新的设计作为 “高处理量”屏幕在确定以后对使用的什么迅速地测试许多个新的药物和药物组合剂量根据文化和约物动力学的研究。 看来是有效的处理在一个以前被开发的 “击倒”实验室设计然后将被测试。 此设计缺乏三个重要基因，导致 retinoblastoma。 “击倒设计严密地仿造疾病的路线对于儿童， Dyer 说。 “如此它是可能识别新的处理的理想的最终审查工具有益于临床试验的子项”。

染色者以前报告了此击倒设计的发展 在 2004年 6月 14日的文件的，细胞周期的问题出现。 这个研究的其他作者包括 Johnathan K. Gray， Jiakun 张，标记 Leggas、玛丽 Relling 和克林顿斯图尔特 (圣茱迪); 并且 Merrill Egorin (匹兹堡 [PA] 巨蟹星座学院) 大学。

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