Utredare på Barns för St. Jude Sjukhuset för Forskning har visat i laboratoriumstudier som en ny behandling för det pediatriskt synar cancerretinoblastomaen, som verkar att vara effektivare än den standarda terapin för strömmen, och mer rimlig för att förhindra recurrencen av denna cancer. En rapport på deras arbete visas i Oktober 15 utfärdar av Klinisk CancerForskning.
Retinoblastoma är en tumor, som uppstår i cellerna av näthinnan, detkänsliga silkespappret baktill av ögongloben, efter mutationen av genen RB1. Det är thirden som mest allmänning bildar av cancer i spädbarn. Lämnat untreated, är cancerspridningarna och dödliga. Retinoblastoma slår omkring 250-350 spädbarn och ungt barn varje år i Förenta staterna.
Studien för St. Jude föreslår att ett nytt att närma sig till behandling, som kunde räddningbåde liv och vision, enligt Michael A. Dyer, PhD, en assistentmedlem av avdelningen av Utvecklings- Neurobiology. Den nya behandlingen som också kan, förhindrar recurrence av retinoblastomaen i barn vars cancer är mycket avancerad, honom noterade. Dyeren är den höga författare av den Kliniska CancerOmsorgrapporten.
Studien visade att kombinationsterapi med topotecan och carboplatin är överlägsen till den standarda trippel-drogen terapin genom att använda vincristine, carboplatin och etoposide. Den nya kombinationen avlägsnar bruket av etoposiden, som är bekant till förhöjning riskera av barnen som får en bilda av leukemiaen kallade akut myeloblastic leukemiaen. Rönet föreslår också, att vincristine, som används i den standarda kombinationsterapin, bidrar lite till behandlingen av retinoblastomaen, och därför kan avlägsnas från terapi.
Den Dyer gruppen meddelades för att söka efter nya behandlingar på grund av svårigheten, i att klara av denna cancer. Tålmodig med retinoblastoma genomgår vanligt enucleationen (borttagning av det diseased synar); och barn med retinoblastoma i båda synar ofta måste genomgå anticancer terapi för att undvika förlusten av båda synar och blindness.
Men illviljan det kritiska behovet för nya behandlingar, som är effektivare och har mindre stränga biverkningar, forskare har begränsats i deras kapacitet att identifiera nya droger, och drogkombinationer, som ska, förbättrar resultatet av retinoblastomaen. Man resonerar för detta problem är, att det inte finns nog tålmodig för att forskare ska skriva in sig i stora kliniska försök som planläggs för att utforska nya behandlingar, sade Dyer. Därför är det kritiskt viktigt att någon ny behandling som är ansedd för kliniska försök har redan visat i laboratoriumet en kicksannolikhet av framgång i kliniska försök. Till, då forskare på St. Jude framkallade den första ”knockouten”, modellera i fjol av retinoblastoma och två annan modellerar framlagt i detta arbete, där var få alternativ för preclinical studier på retinoblastoma. En knockout modellerar är en som saknar en eller flera specifika gener; knockouten modellerar är den framkallade för att studien som specifika människasjukdomar som orsakas av genen, hoppar av.
Utredarna gjorde deras rön under en ordna av experiment. Först testade de kapaciteten av droger och drogkombinationer att döda retinoblastomatumors som togs bort från tålmodig och som var fullvuxna i silkespapperkulturer. Därefter det beslutsamma laget hur mycket drog som ska användas och hur man använder den, genom att göra pharmacokinetic studier. Slutligen testade laget drogerna i laboratorium modellerar av cancern som de hade framkallat för detta ämnar. Pharmacokinetics är studien av klassa av absorbering, fördelning, sammanbrottet och excretion av droger från förkroppsliga.