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小兒科眼睛癌症 retinoblastoma 的新的處理

Published on October 17, 2005 at 6:37 PM · No Comments

聖茱迪兒童的研究醫院的調查員在實驗室研究中展示了比這種當前標準療法看來有效的小兒科眼睛癌症 retinoblastoma 的新的處理,和更加可能防止此癌症重複。 關於他們的工作的一個報表發表於臨床癌症研究的 10月 15日問題。

Retinoblastoma 是在視網膜的細胞產生的腫瘤,在眼珠的返回的光敏組織,在這個基因之後 RB1 的變化。 它是第三癌症的多數公用表單在嬰兒的。 左未經治療,癌症分佈并且是致命的。 Retinoblastoma 在美國每年進攻大約 250-350 個嬰兒和幼兒。

St. 茱迪研究建議一個新的途徑對可能根據邁克爾 A. Dyer, PhD 保存生活和遠見的處理,發展神經生物學的部門的一名輔助成員。 新的處理也許也防止 retinoblastoma 重複對於癌症非常先進的兒童,他注意。 染色者是臨床巨蟹星座關心報表的高級作者。

這個研究向顯示與 topotecan 和 carboplatin 的組合療法在標準三次藥物療法是優越使用長春新碱、 carboplatin 和 etoposide。 新的組合消滅使用 etoposide,知道增加獲得白血病叫的深刻成髓細胞的白血病的表單子項的風險。 發現也建議長春新碱,用於標準組合療法,少許造成 retinoblastoma 的處理,並且可以從療法被消滅。

提示染工的組尋找新的處理由於在管理此癌症的困難。 有 retinoblastoma 的患者通常經過眼球摘除術 (害病的眼睛的刪除); 并且有 retinoblastoma 的子項在兩隻眼睛必須經常進行抗癌療法為了避免眼睛和盲目性損失。

但是儘管對是更加有效的并且有較不嚴重副作用的新的處理的重要需要,研究員在他們的能力被限制了識別新的藥物和將改進 retinoblastoma 的結果的藥物組合。 此問題的一個原因是沒有研究員的足够的患者能登記在被設計的大臨床試驗調查新的處理, Dyer 說。 所以,是極其重要的為臨床試驗考慮的所有新的處理在實驗室裡已經展示了成功一個高可能性在臨床試驗的。 直到去年,當聖的研究員茱迪開發了 retinoblastoma 第一個 「knockout」設計和在此工作出席的二個其他設計,有潛伏期的研究的少量選項關於 retinoblastoma。 一個 knockout 設計是缺乏一個或更多特定基因的一个; knockout 設計被開發為了學習基因缺陷造成的特定人力疾病。

在實驗期間,順序調查員做他們的發現。 首先,他們測試了藥物和藥物組合的能力殺害在組織文化去除從患者和增長的 retinoblastoma 腫瘤。 然後這個小組確定了多少藥物使用的和多頻繁通過執行約物動力學的研究使用它。 終於,這個小組測試了他們為此患了在癌症實驗室設計的藥物。 藥物代謝動力學是吸收、配電器、藥物的細分和排泄的費率的研究從這個機體的。

「retinoblastoma 我們的設計非常正常運行像發生對於兒童的腫瘤,因此我們的潛在的新的處理的調查此癌症的產生我們非常相關,并且有用的信息,說 Nikia Laurie, Ph.D 本文的第一個作者,完成許多在此項目的工作。

二 retinoblastoma 塑造聖被開發的小組是 retinoblastoma 異種移植設計,從從子項去除的腫瘤的細胞系自然增長并且為測試新的藥物組合是可用的茱迪; 并且一個基因設計,這個小組注射運載基因的病毒導致從在視網膜的一個到五個各自的腫瘤。 重要地,這些腫瘤通過視網膜的血管分佈,對將來的研究是特別重要可能測試抗癌藥運作在阻攔血管的形成旁邊,根據染色者。

St. 茱迪小組計劃使用他們的二個新的設計作為 「高處理量」屏幕在確定以後對使用的什麼迅速地測試許多個新的藥物和藥物組合劑量根據文化和約物動力學的研究。 看來是有效的處理在一個以前被開發的 「擊倒」實驗室設計然後將被測試。 此設計缺乏三個重要基因,導致 retinoblastoma。 「擊倒設計嚴密地仿造疾病的路線對於兒童, Dyer 說。 「如此它是可能識別新的處理的理想的最終審查工具有益於臨床試驗的子項」。

染色者以前報告了此擊倒設計的發展 在 2004年 6月 14日的文件的,細胞週期的問題出現。 這個研究的其他作者包括 Johnathan K. Gray, Jiakun 張,標記 Leggas、瑪麗 Relling 和克林頓斯圖爾特 (聖茱迪); 并且 Merrill Egorin (匹茲堡 [PA] 巨蟹星座學院) 大學。

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