Научные Работники развивали новый инструмент который может доказать быть неоцененн для расследовать долгосрочные мутагенные влияния химиотерапии и радиации, терапии которые широко использованы для обработки рака.
Изучение исследования, опубликованное в вопросе в Октябрь Раковой Клетки, обеспечивает доказательство что genetically проектированная модель мыши точно recapitulates обработк-связанные раки которые происходят в людях и могут быть полезны для расследовать механизмы, котор включили в развитие терапи-наведенных раков и для испытывать профилактические стратегии.
Вторичные злокачественные неоплазмы (SMNs) новые раки которые пациенты начинают в результате получать химиотерапию или радиацию для того чтобы обработать разный вид рака который может иметь произойденные леты более раньше. Для того чтобы сделать дела более плохим, много из этих вторичных раков заведомо упорн к обработке. Возникновение SMNs серьезное беспокойство для докторов и пациентов, по мере того как польза интенсивнейших радиации и химиотерапии успешне в лечить основные раки и драматически увеличивала коэффициенты выживаемости в детях и взрослых. Несчастливо, в результате успеха обработки, падение SMNs также поднимало. «Отсутсвие уместных животных моделей SMNs препятствовало усилия понять как мутагенная терапевтика рака наводит туморы внутри - vivo, и испытать профилактические стратегии,» объясняет Др. Кевина Шеннон автора изучения, педиатрический онколога на Университете Штата Калифорнии, Сан-Франциско.