Touretten oireyhtymä on tuskallinen edellytys, joka vaikuttaa yksi jokaisessa 100 ihmistä.
Se usein suvuittain ja on yleensä voimakkaampi pojilla kuin tytöillä.
Oireiden vaikeusaste vaihtelee lievästä vaikeaan ja sisältää tics, ja tahattomat liikkeet, joita voidaan myös laulu ja ilmentyä kiroilua.
Ne liittyvät usein psyykkisiä oireita kuten pakko-oireinen tai huomiota alijäämän ja ylivilkkaus käyttäytymistä, rituaalista käyttäytymistä, unihäiriöt, tai oppimisvaikeuksia.
Monet asiantuntijat myöntävät, että on vahva perheen kuvio viittaa ehto on ainakin osittain perinnöllinen.
Vaikka lapsi henkilön perinnöllinen muoto kunnon seisoo 50% riski periä syyllinen geeni tai geenejä, tämä ei välttämättä tarkoita, että he kehittävät oireita.
Näyttää siltä, että pojat, jotka ovat DNA vastuussa Touretten oireyhtymä ovat todennäköisesti oireita kuin tytöt.
Tila näyttää usein tyhjästä, kun se tunnetaan satunnaista Touretten oireyhtymä.
Yleensä ajatellaan asiantuntijat alan olla monimutkainen geneettinen sairaus monissa tapauksissa luultavasti osallistuu useita eri geenejä.
Nyt tutkijat Yalen yliopistossa Yhdysvalloissa ovat löytäneet geenin, joka vaikuttaa osaltaan joissakin tapauksissa Touretten oireyhtymä.
Geeni ilmeisesti istuu kromosomissa 13 ja löydettiin nuori lapsi oireyhtymä.
Kun Yalen joukkue valittu toinen 174 liity ihmisten Touretten nähdä jos nekin tehdä tämä DNA, kaksi oli täsmälleen sama SLITRK1 geeni.
Joukkue kertoo kuitenkin, että niiden löytäminen vain auttaa selittämään vähemmistö yksi 100 ihmistä, joilla on Touretten.
Mutta mukaan tohtori Matthew valtion, johtaa tekijän tutkimuksessa, havainto saattaa antaa tärkeän vihjeen ymmärtämisessä Touretten on molekyyli-ja solutasolla.
Hän sanoo vahvistuksen oireyhtymä, jopa pieni määrä ylimääräisiä Touretten oireyhtymästä kärsivien potilaiden tulee tasoittaa tietä syvempää ymmärrystä taudin kulkuun.
http://www.yale.edu/