Syndrome de la Tourette est une affection douloureuse qui touche une personne sur 100.
Il fonctionne souvent dans les familles et est généralement plus sévère chez les garçons que les filles.
Les symptômes varient en gravité de légers à graves et comprennent les tics et mouvements involontaires, qui peuvent également être vocale et manifeste jurant.
Ils sont souvent associés à des symptômes psychologiques tels que le déficit obsessionnel-compulsif ou d'attention et des comportements d'hyperactivité, des comportements ritualisés, troubles du sommeil ou les troubles d'apprentissage.
De nombreux experts reconnaissent qu'il existe un schéma familial forte suggérant la condition est au moins en partie hérité.
Cependant, bien que l'enfant d'une personne à la forme héréditaire de la maladie a une chance de 50% d'hériter du gène coupable ou gènes, cela ne signifie pas nécessairement qu'ils vont développer des symptômes.
Il semble que les garçons qui ont de l'ADN responsable du syndrome de Gilles de la Tourette sont plus susceptibles de développer des symptômes que les filles.
La condition apparaît souvent à l'improviste, quand elle est connue comme le syndrome de Tourette sporadiques.
Il est généralement admis par les experts dans le domaine pour être une condition génétique complexe dans de nombreux cas, impliquant probablement plusieurs gènes différents.
Maintenant les scientifiques de l'Université de Yale aux Etats-Unis ont découvert un gène qui semble contribuer à certains cas de syndrome de Gilles de la Tourette.