흑색종 감수성 유전자 CDKN2A에 있는 돌연변이를 전송하는 사람들은 흑색종의 매우 저위험이 있습니다

흑색종 감수성 유전자 CDKN2A에 있는 돌연변이를 있는 흑색종의 매우 저위험이 전송하는 사람들은 이전 예측에 의해 보다는 이 리스크가 일반 인구에서 그것 보다는 더 높더라도, 건의되었다.

추가적으로, 흑색종의 대부분의 가족 다발은 국제 암 학회의 전표의 10월 19일 문제점에서 나타나는 새로운 연구 결과에 따라 이 유전자에 있는 증명할 수 있는 돌연변이 없이 가족에서, 생깁니다.

악성 흑색종은 가족에서 자주 클러스터합니다. 유전 흑색종 가족의 연구 결과에 의하여 CDKN2A 돌연변이의 운반대에는 높은 일생 리스크가 나이 80까지 58%에서 발전 흑색종의 91%까지 구역 수색 있다는 것을 고가 추정되었습니다. 일반 인구에 있는 일생 리스크는 다만 2%입니다.

일반 인구에 있는 유전자 돌연변이 운반대 위험의 대표적일지도 모르다 리스크 예측을 장악하기 위하여는, Colin B. Begg, 뉴욕에 있는 기념하는 Sloan-Kettering 암 센터의 Ph.D., 및 동료는 65명의 환자에 있는 돌연변이를 찾아내 CDKN2A 돌연변이를 위한 3,550명의 흑색종 환자를 평가했습니다. 이 환자의 1급 친척의 흑색종 역사는 CDKN2A 돌연변이 운반대에 있는 흑색종의 일생 리스크를 산출하기 위하여 이용되었습니다.

CDKN2A 돌연변이 운반대에 있는 흑색종의 리스크는 나이 50, 나이 80까지 나이 70 및 28%까지 24%까지 14%이기 위하여 추정되었습니다. 흑색종을 가진 3개 이상 1급 친척이 있던 18명의 흑색종 환자는의, 하나는 단지 CDKN2A 돌연변이 운반대이었습니다.

"CDKN2A 돌연변이에는 인구 기초에 흑색종의 부각에 대한 겸손한 충격이 있다, 그리고 CDKN2A에 있는 돌연변이에 상대적으로 몇몇을 확인하기 위하여 흑색종의 역사를 가진 가족의 유전 테스트가 확률이 높을 우리의 연구 결과,"는 저자를 씁니다 건의합니다.

사설에서는, Alisa에 의하여 M. Goldstein, Ph.D., 및 Margaret A. Tucker, M.D.는, 국제 암 학회의, 이 유전 돌연변이를 위한 대폭적인 테스트를 고려하는 것이 성급할 것이라는 점을 동의합니다. 그(것)들은, Begg와 동료의 결과에 근거하여, 36%에는 흑색종의 계열 도 아니다 개인 병력이 아니 없을 것입니다 단지 779의 돌연변이 운반대가 새로 2005에 있는 미국에 있는 흑색종으로 진단된 모든 59,580명의 환자를 시험하는에 의하여 열매를 산출할 것이라는 점을 추정합니다. "CDKN2A 돌연변이 상태가 가족 흑색종 감수성의 중요한 분대이더라도," 그(것)들은 씁니다, "환자 또는 그들의 가족 구성원 조언에서." 고려되어야 하는 유일한 위험 요소가 아닙니다

http://jncicancerspectrum.oupjournals.org/