Folket, som bär en mutation i melanommottaglighetgenen CDKN2A har ett mycket lägre att riskera av melanom, än har föreslågits av föregående bedömningar, även om detta riskerar är högre än det i den allmänna befolkningen.
I tillägget som är mest familial, samla i en klunga av melanom uppstår i familjer utan identifierbara mutationar i denna gen, enligt en ny studie som visas i Oktober 19 utfärdar av Föra Journal över av MedborgareCancerInstitutet.
Elakartad melanom samla i en klunga vanligt i familjer. Studier av ärftliga melanomfamiljer har beräknat att bärare av CDKN2A-mutationar har en kicklivstid att riskera att spänna från 58% till 91% av framkallande melanom vid ålder 80. Livstiden riskerar i den allmänna befolkningen är precis 2%.
Att erhålla riskera bedömningar som kan vara mer representativ av genmutationbäraren riskerar i den allmänna befolkningen, Colin B. Begg, Ph.D., av Minnes- Sloan-Kettering Cancer Centrera i New York, och kollegor utvärderade 3.550 melanomtålmodig för CDKN2A-mutationar som finner mutationar i 65 tålmodig. Melanomhistorierna av grundexamensläktingarna av dessa tålmodig var van vid beräknar livstiden riskerar av melanom i CDKN2A-mutationbärare.
Riskera av melanom i CDKN2A-mutationbärare beräknades för att vara 14% av ålder 50, 24% vid ålder 70 och 28% vid ålder 80. Av de 18 melanomtålmodina, som hade tre, eller mer grundexamensläktingar med melanom, var en endast en CDKN2A-mutationbärare.