Poche opzioni del trattamento esistono per i pazienti con i cancri di collo e capi che sviluppano un secondo tumore o di cui la malattia ricorre in un'area che precedentemente ha ricevuto la radiazione. I Dati da uno studio internazionale rivelano un nuovo regime terapeutico possibile di combinazione che offre un vantaggio significativo di sopravvivenza per molti di questi pazienti.
I dettagli dello studio sono stati presentati oggi alla quarantasettesima Riunione Annuale della Società Americana per Radioterapia e l'Oncologia a Denver, Colorado.
“Non solo ha fatto questa efficacia di manifestazione di test clinico con il nostro regime, ma sembra aumentare significativamente la probabilità di sopravvivenza una volta confrontata al trattamento standard corrente,„ ha detto Eric Horwitz, M.D., ricercatore co-principale dello studio del Gruppo dell'Oncologia di Radioterapia (RTOG 99-11) e Direttore clinico nell'instituto dell'oncologia di radiazione al Centro del Cancro dell'Inseguimento di Fox.
Gli studi sono stati intrapresi con i pazienti dagli Stati Uniti e dal Canada. I Partecipanti hanno avuti squamoso-cella ricorrente cancro di collo e capo o un secondo tumore primario che si sono sviluppati nell'area dove precedentemente erano stati irradiati. I Ricercatori hanno iscritto 105 pazienti fra Marzo 2000 e Giugno 2003 e 99 pazienti erano ammissibile per l'analisi. Di quelli, 23 per cento hanno avuti tumori in secondo luogo primari nel sito precedentemente trattato con radiazione mentre il resto ha avuto cancri che sono ricorso. I siti primari predominanti erano l'orofaringe (40 per cento) e cavità orale (27 per cento). L'orofaringe è la porzione centrale del tubo che connette le cavità orali e nasali alla casella di voce ed all'esofago.
I Pazienti sono stati curati con la radioterapia hyperfractionated corso di spaccatura (due volte al giorno per cinque giorni ogni due settimane per quattro cicli). Egualmente hanno ricevuto la chemioterapia con il cisplatin (quotidiano ogni due settimane per quattro cicli) e il paclitaxel (quotidiano ogni due settimane per quattro cicli).
Seguito mediano per i pazienti sopravviventi era di 23,6 mesi. La sopravvivenza Mediana era di 12,1 mesi.