African American kvinder med høj risiko for brystkræft har genetiske mutationer, der ville gøre gentest muligt, ifølge en undersøgelse i oktober 19 Udstedelse af JAMA: The Journal of American Medical Association .
På grund af de seneste fremskridt i forståelsen af brystkræft risikofaktorer og løftet om forebyggelse, er kvinder fra høj-risiko familier opfordres til at overveje gentest til at kvantificere deres risiko, ifølge baggrundsinformation i artiklen. Det anslås, at 5 procent til 10 procent af brystkræft tilfælde forekommer hos personer med arvelige mutationer i brystkræft modtagelighed gener. Kønscelleoverførsel mutationer i BRCA1 og BRCA2 er langt de mest almindelige og tegner sig for 80 procent til 90 procent af familierne, der indeholder flere tilfælde af bryst-og æggestokkræft. Andelen af brystkræft skyldes mutationer i BRCA1 eller BRCA2 har varieret meget blandt de forskellige undersøgelser og forskellige etniske grupper. Det skal bemærkes, er fortsat et af de største etniske minoriteter i USA, Den Afrikanske amerikanske befolkning, understudied, på trods af at have en forholdsmæssigt højere forekomst af tidlig debut brystkræft. Mange af de risikovurderinger værktøjer, der anvendes i kræftrisiko klinikker, såsom BRCAPRO statistiske model, blev udviklet baseret på mutation satser først og fremmest hos Ashkenazi jødiske og andre hvide kvinder af europæisk afstamning.
Rita Nanda, MD, fra University of Chicago Medical Center , Chicago, og kolleger gennemførte en undersøgelse for at karakterisere den kliniske prædiktorer for BRCA1 og BRCA2 mutationer blandt højrisiko-individer af europæisk og afrikansk afstamning, fremhæve ligheder og forskelle.
Undersøgelsen omfattede en sammenlignende analyse af familier (hvid, Ashkenazi jødiske, African American, Hispanic, asiatiske) med 2 eller flere tilfælde af brystkræft og / eller ovariekræft blandt første og anden grad slægtninge. Familier blev identificeret på amerikanske sites mellem februar 1992 og maj 2003; i hver familie, var den enkelte med den højeste sandsynlighed for at være en mutation luftfartsselskab genetisk testet.