Die Entdeckung im Jahre 1977, die die Kodierungsregionen eines Gens in den unterschiedlichen Abschnitten entlang der DNS aussehen konnten, gewann den Nobelpreis 1993 in der Physiologie oder Medizin für Richard J. Roberts und Phillip A. Sharp. Die aktiven Abschnitte eines Gens wurden als die Exons bezeichnet, getrennt von einander innerhalb des Gens durch inaktiv Introns.
Die Forschung schlug das notwendige Bestehen einiger biologischer Prozesse und aktiver Instanzen vor, von denen viele seit dem von anderen Wissenschaftlern ausfindig gemacht worden sind. Einige jedoch haben steigernder Anfrage widerstanden. Jetzt haben Forscher am Wistar-Institut und Kollegen eine der wichtigen biologischen Fragen gelöst, auf die dieses frühere Forschung zeigte. Ein Bericht über ihre Ergebnisse erscheint im Punkt Am 21. Oktober der Zelle.
Forscher, die Roberts folgten und Scharfes eine molekulare Maschine entdeckte, die ein spliceosome genannt wurde, das für das Aufbereiten von Bote RNS verantwortlich war oder mRNA, die Genabschrift, aus der Proteine produziert werden. Das spliceosome tut dies, indem es heraus die Introns vom mRNA schnippelt und dann zusammen die Exons in den fertigen mRNA näht. Die Aktivität findet im Kern der Zelle statt.
Das spliceosome selbst wird aus Proteinen und so genanntem kleinem Kern-RNAs oder snRNAs verfasst. Diese snRNAs, wie es der Fall ist bei anderen Formularen von Nichtkodierung RNS im Kern, produzieren nie Proteine aber wichtige Rollen des Spiels in dem Ermöglichen und der genetischen Aktivität regelnd. Wie diese snRNAs jedoch aufbereitet wurden blieben ein Geheimnis für über zwanzig Jahre. Und weil das spliceosome der erfolgreichen Übertragung jedes einzelnen Gens im Gehäuse zugrunde liegt, ist die Frage ein wesentliches zu antworten gewesen.
In der neuen Studie kennzeichnet das Wistar-Geführte Forschungsteam einen völlig neuen Multiprotein Komplex, der den Integrator genannt wird, der eine zentrale Rolle im Aufbereiten von snRNAs spielt. Der Integrator scheint, zwei wichtige Zölle gleichzeitig durchzuführen. Er bindet ein Molekül, das CTD genannt wird, das ein Bauteil des Polymeraseenzyms ist, das snRNA Gene überträgt, und es bindet auch an die spezifischen Gene, die für die snRNAs codieren. Mit CTD als Plattform, bildet der Integrator eine Brücke zwischen den Genen und den Polymerasebauteilen, die sie übertragen. Dann da die Polymerase die Gene in RNS überträgt, bereitet der Integrator die RNS zu den fertigen snRNAs auf, die zum Transport in den Zytoplasma und in die Inkorporation in das spliceosome betriebsbereit sind.