非コーディングの RNA を処理するために重大な Spliceosome

遺伝子のコーディング領域が DNA に沿う別のセグメントでようであることができる 1977 年に発見は生理学の 1993 年のノーベル賞かリチャード J. ロバーツおよび Phillip A. Sharp のための薬に勝ちました。 遺伝子の実行中セグメントは作動しないイントロンで遺伝子の内の互いから分かれていたエクソンと名づけられました。

研究は多数が他の科学者によってその後見つけ出された実行中のエンティティ提案しました、およびいくつかの生物学的過程の必要な存在を。 しかし一部は集中的な調査に抵抗しました。 ここで、 Wistar の協会の研究者および同僚はこれがより早い研究指した重要な生物的質問の 1 つを解決しました。 調査結果のレポートはセルの 10 月 21 日問題で現われます。

ロバーツに続き、シャープが伝令RNA を処理するために責任があった spliceosome 呼出された分子機械を検出した研究者、または mRNA の蛋白質が作り出される遺伝子のコピー。 spliceosome mRNA からのイントロンを切り取、終了する mRNA にエクソンを一緒にステッチすることによってこれをします。 作業はセルの核で起こります。

spliceosome 蛋白質およびいわゆる小さい核 RNAs、または snRNAs で自体構成されます。 核の非コーディングの RNA の他の形式と同様にこれらの snRNAs は、決して蛋白質遺伝の作業を促進し、調整することに於いての演劇の重要な役割を作り出しません。 これらの snRNAs がしかしどのように処理されたか 20 年以上ミステリーに残りました。 そして spliceosome ボディのひとつひとつの遺伝子の正常なトランスクリプションの下にあるので、質問は答えるべきずっと重要な 1 です。

新しい調査では、 Wistar 主導の調査チームは snRNAs の処理の中心的役割を担う積分器と呼出される完全に新しい複数の蛋白質の複合体を識別します。 積分器は 2 つの重要な義務を同時に行うようです。 それは snRNA の遺伝子を転写する、また snRNAs のためにコードする特定の遺伝子に結合しますポリメラーゼの酵素のコンポーネントである CTD と呼出される分子を結合し。 プラットホームとして CTD を使うと、積分器はそれらを転写するポリメラーゼのコンポーネントと遺伝子間の橋を形作ります。 それからポリメラーゼが RNA に遺伝子を転写するので、積分器は spliceosome に細胞質および結合に輸送の準備ができた終了する snRNAs に RNA を処理します。

興味深いことに、積分器は前に科学者に未知だった少なくとも 12 の亜単位を含んでいます。 積分器はまた人間、ワームおよびはえ多様な動物で現われる evolutionarily 節約された複合体のようです。

「積分器の複合体全く新しいようですヒトゲノムプロジェクトのこの時代に意外であるどうにか前に未定義」はセル調査の Wistar で Ramin Shiekhattar、 Ph.D。、教授および年長の著者を言います。 「この種類の複合体がなければなり、が何年もの間それを捜した、今までそれらを」。は逃れましたことを人々仮定しました

セル調査の主執筆者はデイヴィッド Baillat、 Ph.D です。 モハメドアリ Hakimi、アンダース M. Naar、アリ Shilatifard、およびネイル Cooch は共著者です。 Baillat および Cooch は Wistar に Shiekhattar の実験室の両方ともメンバーです。 Hakimi はフランスの CNRS にあります、 Naar はハーバード衛生学校およびマサチューセッツ総合病院の蟹座の中心と加入し、 Shilatifard はセントルイス大学健康科学の中心にあります。 年長の 2 つのプログラムの著者 Shiekhattar は教授 Wistar、遺伝子発現および規則プログラムおよび分子および細胞 Oncogenesis プログラムにです。 研究のためのサポートは健康のある各国用協会によって提供されました。

http://www.wistar.upenn.edu/