Spliceosome 关键为处理非编码核糖核酸

在基因的编码地区可能出现于沿脱氧核糖核酸的单独细分市场的 1977年这个发现在生理方面赢取了 1993年理查 J. 罗伯特和腓力普的 A. Sharp 诺贝尔奖或医学。 基因的活动段在这个基因内被命名了外显子，分隔从彼此由非活动基因内区。

这个研究建议了一定数量的生物学过程和有效的实体的必要的存在，许多由其他科学家从那以后搜寻。 一些，然而，抵抗密集查询。 现在， Wistar 学院的研究员和同事解决了这更加早期的研究指向的其中一个重要生物问题。 关于他们的发现的一个报表发表于细胞的 10月 21日问题。

按照罗伯特，并且锐利发现称 spliceosome 的一个分子设备，对处理信使核糖核酸负责的研究员或者 mRNA，蛋白质被生产的基因抄本。 spliceosome 通过剪断从这个 mRNA 的基因内区一起然后缝外显子执行此到这个完成的 mRNA。 这个活动在这个细胞的中坚力量进行。

spliceosome 本身由蛋白质和所谓的小的核 RNAs 或者 snRNAs 组成。 这些 snRNAs，对非编码核糖核酸通常就是这样的其他表单在中坚力量，从未导致蛋白质，但是在实现和调控基因活动的作用重要作用。 这些 snRNAs，然而，如何被处理了保持奥秘二十年。 并且，因为 spliceosome 强调每一个基因的成功的副本在这个机体的，这个问题是答复的一重要一个。

在新的研究中， Wistar 主导的研究小组识别称在处理扮演一个主角 snRNAs 的积分器的完全地新颖的多蛋白质复杂。 积分器看上去同时尽二重要职责。 它束缚称 CTD 的一个分子，是聚合酶酵素要素抄录 snRNA 基因，并且它也束缚对对 snRNAs 编码的特定基因。 使用 CTD 作为平台，积分器形成在抄录他们的基因和聚合酶要素之间的一座桥梁。 然后，因为这个聚合酶抄录基因成核糖核酸，积分器处理核糖核酸成完成的 snRNAs 准备好运输到细胞质和并网到 spliceosome。

有趣地，积分器包含至少 12 个亚单位，以前是未知的对科学家。 积分器也看来是 evolutionarily 被保存的复杂，出现在动物中一样不同象人、蠕虫和苍蝇。

“积分器复杂看来是全新的，以前未定义在任何情况下，是惊奇在人类染色体项目的此时代”，在 Wistar 高级作者说在细胞研究的 Ramin Shiekhattar、 Ph.D。，教授和。 “人们假设此种类复杂必须存在和寻找它许多年，但是它直到现在逃避了他们”。

细胞研究的主要作者是大卫 Baillat， Ph.D。 穆罕默德・胡斯尼・穆巴拉克阿里 Hakimi，安德斯 M. Naar，阿里 Shilatifard 和尼尔 Cooch 是共同执笔者。 Baillat 和 Cooch 是 Shiekhattar 实验室的两名成员在 Wistar。 Hakimi 在 CNRS 在法国， Naar 参加与哈佛医学院和马萨诸塞综合医院巨蟹星座中心，并且 Shilatifard 在圣路易斯大学健康科学中心。 高级作者 Shiekhattar 是二个程序的一位教授在 Wistar、基因表达和管理规定程序和分子和蜂窝电话肿瘤发生程序。 技术支持这个研究由国家卫生研究所提供。

http://www.wistar.upenn.edu/