Spliceosome 關鍵為處理非編碼核糖核酸

在基因的編碼地區可能出現於沿脫氧核糖核酸的單獨細分市場的 1977年這個發現在生理方面贏取了 1993年理查 J. 羅伯特和腓力普的 A. Sharp 諾貝爾獎或醫學。 基因的活動段在這個基因內被命名了外顯子，分隔從彼此由非活動基因內區。

這個研究建議了一定數量的生物學過程和有效的實體的必要的存在，許多由其他科學家從那以後搜尋。 一些，然而，抵抗密集查詢。 現在， Wistar 學院的研究員和同事解決了這更加早期的研究指向的其中一個重要生物問題。 關於他們的發現的一個報表發表於細胞的 10月 21日問題。

按照羅伯特，并且銳利發現稱 spliceosome 的一個分子設備，對處理信使核糖核酸負責的研究員或者 mRNA，蛋白質被生產的基因抄本。 spliceosome 通過剪斷從這个 mRNA 的基因內區一起然後縫外顯子執行此到這个完成的 mRNA。 這個活動在這個細胞的中堅力量進行。

spliceosome 本身由蛋白質和所謂的小的核 RNAs 或者 snRNAs 組成。 這些 snRNAs，對非編碼核糖核酸通常就是這樣的其他表單在中堅力量，從未導致蛋白質，但是在實現和調控基因活動的作用重要作用。 這些 snRNAs，然而，如何被處理了保持奧秘二十年。 并且，因為 spliceosome 強調每一個基因的成功的副本在這個機體的，這個問題是答復的一重要一個。

在新的研究中， Wistar 主導的研究小組識別稱在處理扮演一個主角 snRNAs 的積分器的完全地新穎的多蛋白質複雜。 積分器看上去同時盡二重要職責。 它束縛稱 CTD 的一個分子，是聚合酶酵素要素抄錄 snRNA 基因，并且它也束縛對對 snRNAs 編碼的特定基因。 使用 CTD 作為平臺，積分器形成在抄錄他們的基因和聚合酶要素之間的一座橋梁。 然後，因為這個聚合酶抄錄基因成核糖核酸，積分器處理核糖核酸成完成的 snRNAs 準備好運輸到細胞質和並網到 spliceosome。

有趣地，積分器包含至少 12 個亞單位，以前是未知的對科學家。 積分器也看來是 evolutionarily 被保存的複雜，出現在動物中一樣不同像人、蠕蟲和蒼蠅。

「積分器複雜看來是全新的，以前未定義在任何情況下，是驚奇在人類染色體項目的此時代」，在 Wistar 高級作者說在細胞研究的 Ramin Shiekhattar、 Ph.D。，教授和。 「人們假設此種類複雜必須存在和尋找它許多年，但是它直到現在逃避了他們」。

細胞研究的主要作者是大衛 Baillat， Ph.D。 穆罕默德・胡斯尼・穆巴拉克阿里 Hakimi，安德斯 M. Naar，阿里 Shilatifard 和尼爾 Cooch 是共同執筆者。 Baillat 和 Cooch 是 Shiekhattar 實驗室的兩名成員在 Wistar。 Hakimi 在 CNRS 在法國， Naar 參加與哈佛醫學院和馬薩諸塞綜合醫院巨蟹星座中心，并且 Shilatifard 在聖路易斯大學健康科學中心。 高級作者 Shiekhattar 是二個程序的一位教授在 Wistar、基因表達和管理規定程序和分子和蜂窩電話腫瘤發生程序。 技術支持這個研究由國家衛生研究所提供。

http://www.wistar.upenn.edu/