Tutkijat Cold Spring Harbor Laboratory ovat löytäneet uudenlaisen messenger RNA-molekyyli, joka on muunnettu ei-proteiini koodaus aseman proteiinia koodaavan status vastauksena solujen stressin kuten virusinfektio.
Löytö paljastaa "leikkaa ja juokse"-mekanismi, joka todennäköisesti valvoa ilme monien geenien ihmisillä ja useita muita organismeja. Syvempi ymmärrys tämä mekanismi ennustetaan olevan laajaa vaikutusta biologian ja biolääketieteen.
Keski dogmi molekyylibiologian katsoo, että DNA geenien on "puhtaaksi" osaksi lähetti-RNA ja lähetti-RNA on "käännetty" osaksi proteiinia. Asetus kirjoitusvirheitä ja käännös lopulta määrittää tiettyjä geenejä ovat päällä tuottaa proteiinia, tai pois päältä. Kun ne on tehty, suurin osa lähetti-RNA molekyylejä viedään solun tumasta solulimassa ja käytetään sitten sytoplasmassa malleina valkuaisaineen tuotantoon.
Kuitenkin muutama vuosi sitten, Cold Spring Harbor Laboratory tutkijat johti tohtori David Spector huomannut, että normaaleissa kasvuolosuhteet, erityisesti väestö lähetti-RNA molekyylejä viipyili ydin loputtomiin - rakenteissa he kutsuvat "Nuclear pilkkuja" - ja koskaan päässyt solulimassa.
"Ajattelimme, että nämä messenger RNA: t täytyy tehdä jotain mielenkiintoista, jonka oleilleista ydin, mutta tuolloin meillä ei ollut tapa selvittää, mitä se voisi olla", sanoo Spector. "Miksi he tuottaisi, jos he eivät koskaan saa käyttää?"
Sitten yksi Spectorin jatko-opiskelijoille kehittänyt menetelmän puhdistava pilkkuja. Tämä ansiosta tutkijat tunnistaa paitsi monia eri proteiinin osia pilkkuja, mutta myös messenger RNA: t, jotka ovat perustana uusien julkaistussa tutkimuksessa 21 lokakuu lehden Cell. Tutkimus - keihäänkärkenä Cold Spring Harbor Laboratory tohtorintutkinnon stipendiaatti Dr. Kannanganattu Prasanth - tunnistettu ensimmäinen lähetti-RNA: yksi transkriptoitu hiiren geenin nimeltä mCAT2 joka koodaa solun pinnalla reseptoriin.