Forscher am Kalten Feder-Hafen-Labor haben eine neue Art Bote RNS-Molekül entdeckt, das vom nicht proteinartigen Kodierungsstatus in Proteinkodierungsstatus in Erwiderung auf zellulären Druck wie Virusinfektion konvertiert wird.
Die Entdeckung deckt eine „Schnitt- und Bodenlauf“ Vorrichtung auf, die wahrscheinlich ist, den Ausdruck vieler Gene in den Menschen und eine Vielzahl anderer Organismen zu steuern. Ein tieferes Verständnis dieser Vorrichtung wird vorausgesagt, um breite Auswirkungen für Biologie und biomedizinische Forschung zu haben.
Das zentrale Dogma der Molekularbiologie hält an, dass die DNS von Genen in Bote RNS „übertragen“ wird und Bote RNS in Protein „übertragen“ wird. Die Regelung der Übertragung und der Übersetzung bestimmt schließlich, ob bestimmte Gene zum Erzeugnisprotein angeschaltet werden, oder abgeschaltet. Sobald sie gemacht werden, werden die meisten Bote RNS-Moleküle vom Zellkern in den Zytoplasma exportiert und werden dann im Zytoplasma als Schablonen für die Produktion des Proteins verwendet.
Jedoch vor einigen Jahren führten Kalte Feder-Hafen-Laborwissenschaftler durch Dr. David Spector beachteten, dass unter Standardwachstumsbedingungen, eine bestimmte Bevölkerung von Bote RNS-Molekülen im Kern unbestimmt zurückblieb--in den Zellen rufen sie „Kerntupfen“--und nie erreicht dem Zytoplasma.
„Wir dachten, dass dieses Bote RNAs etwas tun muss, das indem er herum im Kern interessant ist, hängt, aber, zu der Zeit als wir keine Methode von herausfinden hatten, was das möglicherweise wäre,“ sagt Spector. „Warum würden sie produziert, wenn sie würden nie verwendet?“
Dann entwickelte einer von Spectors Studenten im Aufbaustudium eine Methode für die Reinigung von Tupfen. Das erlaubte die Forscher, nicht nur die vielen verschiedenen Proteinbauteile von Tupfen zu kennzeichnen, aber auch dem Boten RNAs, die die Basis der neuen Studie sind, veröffentlicht im Punkt Am 21. Oktober der Zapfen Zelle. Die Studie--angeführt durch Kalten Dr. Kannanganattu Prasanth des Feder-Hafen-Laborpromovierten wissenschaftlichen mitarbeiters--kennzeichnete das erste solche Bote RNS: man übertragen von einem Mäusegen rief mCAT2, das einen Zelloberflächenrezeptor kodiert.
„Der erste Anhaltspunkt kam, als wir fanden, dass das Gen mCAT2 zwei verschiedene Arten Bote RNAs kodiert; die Standardproteinkodierungsversion, die in den Zytoplasma wie üblich exportiert wird und eine atypische Version, die im Kern bleibt,“ sagt Spector. „Aber der große Anhaltspunkt kam, als wir dachten an, was der Empfänger mCAT2 tut und warum das Gen mCAT2 eine Bote RNS kodieren würde, die bleibt im Kern.“