伝令RNA の分子の新しい種類の発見

冷たいばね港の実験室の研究者はウイルス感染のような細胞圧力に応じて非タンパク性コーディングの状態から蛋白質のコーディングの状態に変換される伝令RNA の分子の新しい種類を検出しました。

発見は 「慌てて逃げ去ります」人間および他のいろいろ有機体の多くの遺伝子の表現を制御するために本当らしいメカニズムを明らかにします。 このメカニズムの深い理解は生物学および生物医学的な研究のための広い含意があるために予測されます。

遺伝子の DNA が伝令RNA に 「転写され」、蛋白質に伝令RNA 「変換される」ことをセントラルドグマ保持します。 トランスクリプションおよび変換の規則は最終的に特定の遺伝子が農産物蛋白質にセットされる、または切替えられてかどうか定めます。 それらがなされれば、ほとんどの伝令RNA の分子は細胞核から細胞質にエクスポートされ、次に細胞質でテンプレートとして蛋白質の生産のために使用されます。

ただし、数年前に、冷たいばね港の実験室の科学者は先生によってデイヴィッド Spector 標準成長の条件の下で、伝令RNA の分子の特定の人口が核で不明確に長びいたことに気づきました導きました--構造で彼らは呼出します 「核斑点」を--そして決して細胞質達される。

「私達は私達がそれがであるかもしれませんもの調べる方法を持たなかった時核でハングによって興味深い何かをしたにちがいないが」 Spector をことをこれらのメッセンジャー RNAs が言いますと考えました。 「決してか」。使用されなかったらそれらがなぜ作り出されるか

それから Spector の大学院生の 1 つは斑点を浄化するための方法を開発しました。 それは研究者ジャーナルセルの 10 月 21 日問題で出版されたまたメッセンジャー RNAs が斑点の新しい調査の基礎である多くの異なった蛋白質コンポーネントだけ識別することを可能にしましたが。 調査--冷たいばね港の実験室の博士研究員の先生によって Kannanganattu Prasanth 先導される--第 1 をそのような伝令RNA 識別しました: マウス遺伝子から転写された 1 つはセル表面の受容器を符号化する mCAT2 を呼出しました。

「最初の糸口は mCAT2 遺伝子は 2 つの種類のメッセンジャー RNAs を符号化することが私達が分ったときに来ました; 細胞質にいつものようにエクスポートされる標準蛋白質のコーディングバージョン、および核に残る非定型バージョン」、 Spector を言います。 「しかし大きい糸口は mCAT2 受容器がすること、そして mCAT2 遺伝子が核に」。とどまる伝令RNA を符号化するなぜについて私達が考えたときに来ました

科学者は mCAT2 受容器が一酸化窒素の生産がさまざまな圧力によって刺激され一酸化窒素の生産にかかわる、傷の治療およびウイルス感染の含を調節する他の作業から学びました。

「セルが重点を置かれるときことを私達に告げた、多分非定型の伝令RNA は核から解放され、細胞質にエクスポートされ、そして蛋白質に変換され、従って新しい伝令RNA を作り出し、ウイルス感染または他の圧力への急速な応答を提供する時間のかかるプロセスを避けます」、 Spector を言います。 この考えをテストするためには、研究者はインターフェロンとセルを扱うことによってウイルス感染の効果をまねました。

やはり、彼らは核の非定型 mCAT2 伝令RNA がインターフェロンの処置に応じて急速に裂かれたこと、そして分子の部分をコードする蛋白質が細胞質にそれからすぐにエクスポートされ、蛋白質に変換されたことを検出しました。

「これはメカニズムをですそうそれを調査する遺伝子の規則の全く新しい範例、しばらく保ちます私達を使用中 「慌てて逃げ去ります」。 しかし私達は既にこのように調整される遺伝子の大家族があることを行っていることを」言います Spector を疑います。

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