Badacze przy Zimnym wiosny schronienia laboratorium odkrywali nową gona RNA molekułę która nawraca od proteiny cyfrowania statusu proteinowy cyfrowanie status w odpowiedzi na komórkowego stres tak jak wirusowa infekcja. jakby
Odkrycie wyjawia "ciącego i bieg" mechanizm który jest prawdopodobny kontrolować wyrażenie wiele geny w istotach ludzkich i różnorodność innych organizmach. Głęboki zrozumienie ten mechanizm przepowiada mieć szerokich następstwa dla biologii i biomedycznego badania.
Środkowy dogmat cząsteczkowej biologii chwyty jest "objaśniony" w proteinę. że DNA geny "transkrybuje" w gona RNA i gona RNA Przepis transkrybowanie i przekład ostatecznie ustala lub wyłacza daleko. czy szczególni geny wyłaczają dalej produkować proteinę, Jak tylko zrobią, najwięcej gona RNA molekuł eksportują od komórki jądra cytoplazma i wtedy używają w cytoplazmie jako szablony dla produkci proteina.
Jakkolwiek, few rok temu, Zimnego wiosny schronienia Laboranccy naukowowie prowadzący Dr. David Spector zauważali to pod standardowymi wzrostowymi warunkami, szczególna populacja gona RNA molekuły utrzymywać się w jądrze nieskończenie--w strukturach dzwonią "jądrowy pstrzą"--i nigdy dosięgający cytoplazma.
"myśleć że te goniec RNAs musi robić coś ciekawi wieszać wokoło w jądrze, ale podczas no mieliśmy sposobu znajdować out co być można to," mówi Spector. "Dlaczego produkowali jeżeli nigdy używali?"
Wtedy rozwijał metodę dla purifying jeden Spector's magistranci pstrzy. To pozwolił badaczów utożsamiać nie tylko wiele różnych proteinowych składniki które są podstawą nowa nauka pstrzy, ale także goniec RNAs publikujący w Października 21 zagadnieniu czasopismo komórka. Nauka--spearheaded Zimnego wiosny schronienia postdoctoral kumpel Laboranckim Dr. Kannanganattu Prasanth--utożsamiał pierwszy taki gona RNA: jeden transkrybujący od mysz genu dzwonił mCAT2 który szyfruje komórki powierzchni receptor.