Исследователя на Холодной Лаборатории Гавани Весны открывали новый вид молекулы РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ посыльного которая преобразована от небелкового состояния кодирвоания к состоянию кодирвоания протеина в ответ на клетчатое усилие как вирусная инфекция.
Открытие показывает «механизм отрезка и бега» который правоподобн для того чтобы контролировать выражение много генов в людях и разнообразие других организмах. Предсказаны, что имеет более глубокое вникание этого механизма обширные прикосновенности для биологии и биомедицинского исследования.
Центральное вероучение молекулярной биологии держит что ДНА генов «транскрибировано» в РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ посыльного и РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА посыльный «переведен» в протеин. Регулировка транскрипции и перевода в конечном счете определяет включены ли определенные гены к протеину продукции, или переключено. Как Только они сделаны, большинств молекулы РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ посыльного ехпортированы от клеточного ядра к цитоплазме и после этого использованы в цитоплазме как шаблоны для продукции протеина.
Однако, немного лет тому назад, Холодные научные работники Лаборатории Гавани Весны вели Др. Дэвидом Spector заметили что под стандартными условиями роста, определенная населенность молекул РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ посыльного помедлила в ядре индефинитно--в структурах они вызывают «ядерные спеклы»--и никогда не достигнуто цитоплазме.
«Мы думали что эт посыльный RNAs должен делать что-то интересное путем висеть вокруг в ядре, но вовремя мы не имели путь узнавать чего то могло быть,» говорит Spector. «Почему они были бы произведены если они никогда не были бы использованы?», то
После Этого один из аспирантов Spector начало метод для очищать спеклы. То позволило исследователям определить не только много различных компонентов протеина спеклов, но также посыльному RNAs которые основа нового изучения, опубликованному в вопросе 21-ое октября Клетки журнала. Изучение--spearheaded Холодным Др. Kannanganattu Prasanth postdoctoral собрата Лаборатории Гавани Весны--определил первое такая РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА посыльного: транскрибированное от гена мыши вызывать mCAT2 которое шифрует приемное устройство поверхности клетки.
«Первый ключ пришел когда мы нашли что ген mCAT2 шифрует 2 различных вида посыльного RNAs; стандартная версия кодирвоания протеина которая ехпортирована к цитоплазме как обычно, и нетиповой версии которая остает в ядре,» говорит Spector. «Только большой ключ пришел когда мы думали о чего приемное устройство mCAT2 делает и почему ген mCAT2 зашифровал бы РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ посыльного которая остается в ядре.»