在一新的发现上信使核糖核酸分子

冷弹簧港口实验室的研究员发现了一新的从非蛋白质编码状态被转换成蛋白质编码状态以回应蜂窝电话重点例如病毒感染的信使核糖核酸分子。

这个发现显示 “急忙逃走”可能控制许多基因表达式在人和各种各样的其他有机体的结构。 对此结构的更加深刻的理解预测有生物和生物医学的研究的清楚的涵义。

分子生物学的中心法则保持基因脱氧核糖核酸 “被抄录”成信使核糖核酸，并且信使核糖核酸 “被转换”成蛋白质。 副本和转换的管理规定根本地确定特殊基因是否接通产物蛋白质，或者关掉。 一旦他们做，多数信使核糖核酸分子从细胞核被导出对细胞质和然后用于细胞质作为模板为蛋白质的生产。

然而，几年前，冷弹簧港口实验室科学家由大卫 Spector 博士导致注意在标准增长情况下，信使核糖核酸分子的特殊人口在这个中坚力量无限地徘徊了--在结构他们叫 “核斑点”--并且从未到达细胞质。

“我们认为这些通讯员 RNAs 一定执行事有趣通过徘徊在这个中坚力量，但是，在我们没有方式发现时候什么那也许是”， Spector 说。 “他们为什么将被生产，如果不会使用他们？”

然后其中一名 Spector 的研究生开发了净化的斑点一个方法。 那允许研究员识别是新的研究的基本类型斑点不仅的许多不同的蛋白质成分，而且这名通讯员 RNAs，发布在日记帐细胞的 10月 21日问题。 研究--带领由冷弹簧港口实验室博士后博士 Kannanganattu Prasanth--识别第一这样信使核糖核酸： 从鼠标基因抄录的一个人叫输入一种细胞表面感受器官的 mCAT2。

“第一个线索来，当我们发现这个 mCAT2 基因输入二不同通讯员 RNAs; 对细胞质照常被导出的标准蛋白质编码版本和在这个中坚力量依然是的一个非典型版本”， Spector 说。 “但是大线索来，当我们考虑什么 mCAT2 感受器官执行，并且这个 mCAT2 基因为什么将输入在这个中坚力量坚持的信使核糖核酸”。

科学家从 mCAT2 感受器官在氧化一氮生产介入，和氧化一氮生产由多种重点刺激适应包括创伤医治用和病毒感染其他的工作了解。

“告诉我们，当细胞被强调时，非典型信使核糖核酸从这个中坚力量被发行，对细胞质可能被导出，并且被转换成蛋白质，因而避免生产新的信使核糖核酸和提供对病毒感染或其他重点的一种迅速回应的费时的进程”， Spector 说。 要测试此想法，研究员通过对待细胞仿造病毒感染的作用与干扰素。

毫无疑问，他们发现非典型 mCAT2 信使核糖核酸在这个中坚力量迅速地被劈开了以回应干扰素处理，并且编码这个分子的部分蛋白质对细胞质迅速然后被导出了并且被转换了成蛋白质。

“这 ‘急忙逃走’结构是，如此学习它的基因管理规定全新的示例有一阵子将保持我们繁忙。 但是我们已经怀疑那里是这样调控的基因一个大家庭”，说 Spector。

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