在一种新的發現上信使核糖核酸分子

冷彈簧港口實驗室的研究員發現了一种新的從非蛋白質編碼狀態被轉換成蛋白質編碼狀態以回應蜂窩電話重點例如病毒感染的信使核糖核酸分子。

這個發現顯示 「急忙逃走」可能控制許多基因表達式在人和各種各樣的其他有機體的結構。 對此結構的更加深刻的理解預測有生物和生物醫學的研究的清楚的涵義。

分子生物學的中心法則保持基因脫氧核糖核酸 「被抄錄」成信使核糖核酸，并且信使核糖核酸 「被轉換」成蛋白質。 副本和轉換的管理規定根本地確定特殊基因是否接通產物蛋白質，或者關掉。 一旦他們做，多數信使核糖核酸分子從細胞核被導出對細胞質和然後用於細胞質作為模板為蛋白質的生產。

然而，幾年前，冷彈簧港口實驗室科學家由大衛 Spector 博士導致注意在標準增長情況下，信使核糖核酸分子的特殊人口在這個中堅力量無限地徘徊了--在結構他們叫 「核斑點」--并且從未到達細胞質。

「我們認為這些通訊員 RNAs 一定執行事有趣通過徘徊在這個中堅力量，但是，在我們沒有方式發現時候什麼那也許是」， Spector 說。 「他們為什麼將被生產，如果不会使用他們？」

然後其中一名 Spector 的研究生開發了淨化的斑點一個方法。 那允許研究員識別是新的研究的基本類型斑點不僅的許多不同的蛋白質成分，而且這名通訊員 RNAs，發布在日記帳細胞的 10月 21日問題。 研究--帶領由冷彈簧港口實驗室博士後博士 Kannanganattu Prasanth--識別第一這樣信使核糖核酸： 從鼠標基因抄錄的一個人叫輸入一種細胞表面感受器官的 mCAT2。

「第一個線索來，當我們發現這個 mCAT2 基因輸入二种不同通訊員 RNAs; 對細胞質照常被導出的標準蛋白質編碼版本和在這個中堅力量依然是的一個非典型版本」， Spector 說。 「但是大線索來，當我們考慮什麼 mCAT2 感受器官執行，并且這個 mCAT2 基因為什麼將輸入在這個中堅力量堅持的信使核糖核酸」。

科學家從 mCAT2 感受器官在氧化一氮生產介入，和氧化一氮生產由多種重點刺激適應包括創傷醫治用和病毒感染其他的工作瞭解。

「告訴我們，當細胞被強調時，非典型信使核糖核酸從這個中堅力量被發行，對細胞質可能被導出，并且被轉換成蛋白質，因而避免生產新的信使核糖核酸和提供對病毒感染或其他重點的一種迅速回應的費時的進程」， Spector 說。 要測試此想法，研究員通過對待細胞仿造病毒感染的作用與干擾素。

毫無疑問，他們發現非典型 mCAT2 信使核糖核酸在這個中堅力量迅速地被劈開了以回應干擾素處理，并且編碼這個分子的部分蛋白質對細胞質迅速然後被導出了并且被轉換了成蛋白質。

「這 『急忙逃走』結構是，如此學習它的基因管理規定全新的示例有一陣子將保持我們繁忙。 但是我們已經懷疑那裡是這樣調控的基因一個大家庭」，說 Spector。

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