De tumor-Ontstoringsapparaat proteïnen werken om de tumorgroei in onze organismen te remmen en wanneer zij winnen, sparen zij ons een slag met kanker. Maar één dergelijke proteïne, menin, schijnt om een gespleten persoonlijkheid te hebben. Hoewel menin voor zijn capaciteit bekend is om endocriene tumors te onderdrukken, hebben de onderzoekers op de Universitaire School van Stanford van Geneeskunde ontdekt dat het ook een zeer belangrijke speler in de ontwikkeling van één of andere vormen van scherpe leukemie is.
De onderzoekers, die de ontdekking in het werken met muiscellen maakten, zeggen dit de eerste keer is een tumor-ontstoringsapparaat proteïne is gevonden om zulk een dramatische dubbele rol te hebben. Maar er kan een zilveren voering in de donkere partij die van menin zijn - het mechanisme begrijpen kon nieuwe wegen van behandeling voor eigenlijke leukemias openstellen die menin bevordert.
Menin bindt met een andere die proteïne, als MLL, in de kern van een cel wordt bekend, Normaal waar twee deel van een complex van proteïnen uitmaken die de juiste celgroei bevorderen. Maar wanneer MLL wordt veranderd, wordt het kanker-bevordert oncoprotein. Gewoonlijk zou dit het tumorontstoringsapparaat en oncoprotein in direct conflict zetten, zoals elk gestreefd naar om andere te overweldigen, maar niet zo in gevallen van scherpe leukemie. „Wij hebben een situatie waar zij geen elkaars acties tegenwerken ontdekt, werken zij eigenlijk,“ bovengenoemde Michael Cleary, M.D. samen, professor van pathologie en van pediatrie en hogere die auteur van het document in de 21 kwestie van Okt. van Cel wordt gepubliceerd.
Wanneer het bloedsysteem behoorlijk functioneert, werken menin en de normale proteïnen MLL constructief samen, helpend gidscellen door alle stadia van ontwikkeling van hun begin als blood-forming stamcellen aan definitieve rijping, of differentiatie, in bloedcellen. Maar wanneer MLL wordt veranderd, beginnen de boxen van het differentiatieproces in een middenstadium en de onrijpe cellen niet controleerbaar verspreidend.
Gezien menin in het onderdrukken van endocriene tumors, Cleary en eerste auteur Akihiko Yokoyama hoogst efficiënt is, verdacht een post-doctorale geleerde in pathologie, dat MLL menin op de een of andere manier onderdrukkende bevoegdheden desactiveerde. Zij testten de theorie in vitro met muiscellen door veranderde MLL te introduceren oncoprotein en leukemie te laten beginnen te bloeien. Yokoyama verwijderde toen genetisch menin uit de kankercellen.
Als menin en MLL tegen elkaar worstelde, redeneerden de onderzoekers dat het verwijderen menin of geen effect op het tarief van proliferatie zou hebben, of de leukemie zou nog wilder in werking stellen, bloeiend zonder terughoudendheid. Maar de leukemie kwam tot stilstand.
De „cellen hielden eigenlijk op verspreidend,“ bovengenoemde Yokoyama, toevoegend, „Als u het resultaat moest voorspellen, zou u precies het tegengestelde voorspeld hebben van wat.“ voorkwam
Onverwachter was wat daarna - de vroegere gerijpte kankercellen gebeurde. Als jeugdige misdadigers vanaf het leven van misdaad worden gestuurd wanneer een slechte invloed wordt verwijderd, hielden de onrijpe bloedcellen niet alleen hun slecht gedrag op zodra menin was gegaan, hervatten zij het productieve leven dat. Zij voltooiden het differentiatieproces en werden rijpe bloedcellen. De leukemie verdween zonder één enkele kankercel die worden gedood.
Het Verdere werk door Yokoyama stelde vast dat menin actief in eenvoudig het bevorderen van de scherpe leukemie, eerder dan het zijn passieve grondstof voor MLL aan gebruik werd geïmpliceerd. „Dit is het eerste voorbeeld dat wij van waar een oncoprotein en een tumor-ontstoringsapparaat proteïne fysisch samenwerken om kanker te bevorderen,“ bovengenoemde Cleary weten.