as proteínas do Tumor-Supressor trabalham para inibir o crescimento do tumor em nossos corpos e quando ganham, poupam-nos uma batalha com cancro. Mas uma tal proteína, menin, parece ter uma personalidade rachada. Embora o menin é conhecido para que sua capacidade suprima tumores da glândula endócrina, os pesquisadores na Faculdade de Medicina da Universidade de Stanford descobriram que é igualmente um actor importante na revelação de alguns formulários da leucemia aguda.
Os pesquisadores, que fizeram a descoberta no trabalho com pilhas do rato, dizem que este é a primeira vez que uma proteína do tumor-supressor foi encontrada para ter um bivalente tão dramático. Mas pode haver uma fresta de esperança no lado escuro dos menin - compreender o mecanismo poderia abrir avenidas novas do tratamento para as leucemia mesmas que o menin promove.
Normalmente o menin liga com uma outra proteína, conhecida como MLL, no núcleo de uma pilha, onde os dois sejam parte de um complexo das proteínas que promovem o crescimento apropriado da pilha. Mas quando MLL é transformado, transforma-se um oncoprotein depromoção. Geralmente isto poria o supressor do tumor e o oncoprotein no conflito directo, como cada um procurado oprimir não assim o outro, mas nos casos da leucemia aguda. “Nós descobrimos uma situação onde não contrariassem acções de cada um, estão trabalhando realmente junto,” disse Michael Cleary, DM, professor da patologia e da pediatria e do autor superior do papel publicado na introdução do 21 de outubro da Pilha.
Quando o sistema do sangue está funcionando correctamente, o menin e as proteínas normais de MLL trabalham junto construtiva, ajudando pilhas do guia através de todas as fases da revelação de seus começos como células estaminais deformação à maturação final, ou à diferenciação, em glóbulos. Mas quando MLL é transformado, as tendas do processo da diferenciação em uma fase intermediária e as pilhas imaturas começam a proliferar incontroladamente.
Dado que o menin é altamente eficaz em suprimir tumores da glândula endócrina, Cleary e primeiro Akihiko Yokoyama autor, um erudito pos-doctoral na patologia, suspeitada que MLL desactivava de algum modo as potências supressivos dos menin. Testaram a teoria com pilhas do rato in vitro introduzindo o oncoprotein transformado de MLL e deixando a leucemia começar a prosperar. Yokoyama então removeu genetically o menin das células cancerosas.
Se o menin e MLL se estavam esforçando entre si, os pesquisadores raciocinaram isso que remove o menin ou não teriam nenhum efeito na taxa de proliferação, ou a leucemia executaria mesmo mais selvagem, florescendo sem limitação. Mas a terra da leucemia a uma parada.
“As pilhas pararam de realmente proliferar,” disse Yokoyama, adicionando, “Se você teve que prever o resultado, você preveria exactamente o oposto do que ocorreu.”
Ainda mais inesperado era o que aconteceu em seguida - as células cancerosas anteriores amadurecidas. Como delinquentes juvenis dirigiu longe de uma vida do crime quando uma influência ruim é removida, glóbulos imaturos cessados não somente seu comportamento ruim uma vez que o menin foi ido, elas recomeçou vidas produtivas. Terminaram o processo da diferenciação e assentaram bem em glóbulos maduros. A leucemia desapareceu sem uma única célula cancerosa que está sendo matada.