Löytää lisää yhä enemmän todisteita dopamiinin n linkki psykiatriset ja neurologiset häiriöt. Se voi myös antaa lääkäreille paikantamaan osan näistä lapsista hoitoon ennen oireiden alkua.
"Toiveena on, että jonain päivänä voi tunnistaa suurimman riskiryhmille ja puuttua varhain estää eliniän ongelmia ja kärsimystä", sanoo Allan L. Reiss, MD. "Kun saamme huomattavasti parempi käsitys näiden sairauksien, voimme suunnitella hoitoja, jotka ovat paljon tarkempia ja tehokkaasti."
Reiss on Robbins psykiatrian professori ja käyttäytymistieteet Stanfordin ja koulun rehtori Center for Interdisciplinary Brain Sciences Research. Hän on myös lasten ja nuorten psykiatri Packard lastensairaalassa Stanfordin. Tutkimusta, joka julkaistaan verkossa 23 lokakuu, ilmestyy painettuna marraskuun numero Nature Neuroscience.
Dopamiinin tasoa ovat sekaantuneet monet neurologiset sairaudet, kuten Parkinsonin tauti ja psykoosi. Tietoja tästä ja muista tutkimusten mukaan eräänlainen Kultakutri vaikutusta tähän tärkeään kemiallisten messenger: liian vähän tai liikaa voi dramaattisesti häiritä normaalia kognitio, käyttäytyminen ja motorisia taitoja. Nudging näillä tasoilla takaisin "juuri oikea" valikoima voi auttaa hoitamaan tai parantamaan joitakin ehtoja.
Skitsofrenia on aivosairaus, joka vaikuttaa noin 1 prosenttia ihmisistä tässä maassa ja voi ilmetä kautta levottomuus, Catamenia ja psykoosi. Vaikka häiriö joskus suvuittain, se voi esiintyä myös spontaanisti. Tutkijat ovat epäilleet jo vuosia, että dopamiini oli mukana, johtuu osittain menestystä vanhempien psykiatriset lääkkeet, jotka toimivat olemalla vuorovaikutuksessa dopamiinin reseptoreihin. Mutta perussyy skitsofrenia on pysynyt hämäräksi.
Reiss ja tutkimuksen ensimmäinen kirjoittaja Doron Gothelf, MD, lapsi psykiatri ja tohtorintutkinnon tutkija Stanfordin, opiskeli 24 lasta pienellä poisto yksi kopio kromosomi 22. Noin 30 prosenttia lapsista tämän poiston, jota esiintyy noin yksi 4000 syntyneistä, kehittää skitsofrenia tai liittyvä psykoottinen häiriö. Näillä lapsilla on usein myös erityisiä kasvonpiirteet, sydämen viat ja lohkeama poikkeavuuksia, jotka usein tekevät heidän puheensa hypernasal. Vaikka nämä ominaisuudet mahdollistavat niiden tunnistamista ennen psyykkisten häiriöiden kehittää, häiriö, nimeltään velocardiofacial oireyhtymä on alidiagnosoitu ja tunnusteta tässä maassa, vaikka sen linkin skitsofrenia.
"Meillä on vahvaa näyttöä siitä, että tämä poisto on merkittävä riskitekijä kehityksen skitsofreniaa tai liittyvät psykoottiset sairaudet," sanoi Reiss. "Pyysimme," Mikä se on tätä poistoa, joka aiheuttaa tällainen korotus riski? "
Vastaus makasi että yksi puuttuu geenejä koodaa dopamiinin hajottavat proteiinin COMT. Luonnolliset vaihtelut geeni tuottaa kaksi versiota proteiini: yksi korkea-aktiivisten, yksi on alhainen.
Koska useimmat ihmiset on kaksi kopiota geenistä, se ei yleensä väliä, mitkä versiot COMT he perivät, korkea-korkea, korkea-matala ja matala-low kaikki näyttävät tarjoavan tarpeeksi COMT saada työtä tehnyt (tosin jotkut yhdistelmät antaa lievä etu joitakin kognitiivisia tehtäviä).
Mutta lapset poistamisen kanssa on vain yksi kopio, joka pysyy niiden ehjänä kromosomin 22. Reiss ja Gothelf, joka on myös apulaisprofessori Tel Avivin yliopistossa Israelissa, arveli yhden kopion matala-aktiivisen COMT ehkä ole käytössään riittävästi dopamiinia tuottaa optimaalisen aivotoimintaa. Niissä määritellään, onko kliininen aikana lasten kanssa poistoista, joka kehitti skitsofrenian vaihteli versio COMT proteiinin he olivat.